唐篩和糖篩的區(qū)別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過(guò)抽孕婦的靜脈血，來(lái)檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態(tài)，還要監(jiān)測(cè)胎兒的雙頂徑股骨的長(zhǎng)度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗(yàn)，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時(shí)、2小時(shí)，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。
唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別
李少英副主任醫(yī)師
河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院 產(chǎn)科
2022-03-272013次
醫(yī)生主講實(shí)錄
以上內(nèi)容僅供參考
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn)，可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過(guò)抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡，推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn)，如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的，所以要注意時(shí)間。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2778次
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懷孕時(shí)唐氏篩查要做嗎對(duì)于有生育要求的女性，懷孕時(shí)需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準(zhǔn)確性就比較低了。建議這類女性做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準(zhǔn)確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個(gè)孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-11-15 2059次
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生化全套和唐氏篩查有什么區(qū)別生化全套和唐氏篩查有本質(zhì)的區(qū)別，首先這兩項(xiàng)檢查相同之處都是抽血，但是抽血檢查的目的不一樣。生化全套檢查的就是肝功，腎功，血糖，血脂，電解質(zhì)等，是為了評(píng)價(jià)身體的生化代謝狀況，這個(gè)是檢查孕婦母體的情況。而唐氏篩查是對(duì)胎兒唐氏綜合征的判斷，也就是篩查手段，是看胎兒以后有沒(méi)有發(fā)展到唐氏綜合癥的可能性，它不屬于生化檢查，它檢查的項(xiàng)目主要是甲胎蛋白，還有促甲狀腺激素這些指標(biāo)。通過(guò)這些指標(biāo)以及懷孕的周數(shù)，來(lái)進(jìn)行綜合的判斷，如果是高危的情況，就得進(jìn)行無(wú)創(chuàng)或者是羊水穿刺檢查，所以這兩個(gè)檢查是截然不同的檢查。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
侯爭(zhēng)飛
主治醫(yī)師內(nèi)江市第二人民醫(yī)院
2019-09-21 2943次
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唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個(gè)檢查有什么區(qū)別，又有什么聯(lián)系呢？首先，nt是b超的一個(gè)指標(biāo)。在懷孕12周，通過(guò)b超測(cè)量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來(lái)判斷有沒(méi)有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過(guò)孕婦抽血，同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來(lái)共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開(kāi)放性神經(jīng)管的風(fēng)險(xiǎn)值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過(guò)孕婦抽血同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周來(lái)共同判斷上述的風(fēng)險(xiǎn)。從這幾個(gè)定義當(dāng)中能夠看出來(lái)，nt是早期唐氏篩查的一個(gè)計(jì)算指標(biāo)。而中期唐篩的時(shí)候并不需要用nt來(lái)計(jì)算。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 8315次
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nt和唐氏篩查有什么區(qū)別NT是通過(guò)B超來(lái)檢查胎兒頸部透明帶的厚度，是早期判斷唐氏兒的方法，一般在孕11-14周檢查，如果NT值厚度超過(guò)3mm則考慮唐氏征兒的可能，需要行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗(yàn)檢查，對(duì)于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的，它的最佳時(shí)間是16-21周。
朱海燕
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-01-22 3102次
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唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA有什么區(qū)別病情分析：唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是進(jìn)行唐氏兒的篩查，但是無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果比唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確率會(huì)更高，同時(shí)，篩查的范圍會(huì)更大。意見(jiàn)建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目，對(duì)于檢查結(jié)果異常者，應(yīng)積極尋找病因，對(duì)癥進(jìn)行處理。如果唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果出現(xiàn)異常，應(yīng)做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，比如羊水穿刺。
張印星
副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院
2022-04-22 1401次
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早唐氏篩查唐氏篩查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱。目的是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中的各種激素的濃度和數(shù)量，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險(xiǎn)系數(shù)。羊水穿刺術(shù)：抽取羊水,培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞,檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風(fēng)險(xiǎn)的，風(fēng)險(xiǎn)是可能感染，羊
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-21 5822次
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nt和唐篩有什么區(qū)別NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時(shí)間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位，是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項(xiàng)透明層越厚，
榮春紅
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-10-24 483次
