問家族中沒有中度和重度地中海貧血會生出重度
2020-11-12 848次
病情描述:
家族中沒有中度和重度地中海貧血會生出重度和中度地中海貧血的小孩嗎?
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答咨詢實錄
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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重度地中海貧血表現(xiàn)重度地中海貧血,通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸的特點,同時不排除還會出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折,也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展,特別是重度地中海貧血未及時治療,通常會導(dǎo)致其他并發(fā)癥方面的癥狀,比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。語音時長 1:31”
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重度地中海貧血能活多久對于地中海性貧血主要是由于珠蛋白生成障礙而引起的貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷可以導(dǎo)致血紅蛋白當中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足,而導(dǎo)致貧血或者是病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性是非常大的,根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及程度,來進行命名可以分為α地中海性貧血和β地中海型貧血。對于這些患者重型的患者,可能出生之后,很快就出現(xiàn)貧血的癥狀,肝脾腫大進行性加重,出現(xiàn)黃疸,并且發(fā)育不良,可以出現(xiàn)頭大,眼距增寬,兩顴突出,長骨也可以出現(xiàn)骨折的情況,對于這一部分患者可能在很早期就可能出現(xiàn)死亡的發(fā)生,有可能活不過三個月。語音時長 1:27”
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重度地中海貧血有救嗎地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血,重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救,重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療,癥狀可得到一定的緩解,部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
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α地中海貧血是重度還是輕度α地中海貧血臨床上指的是α珠蛋白生成障礙性貧血,是珠蛋白生成障礙性貧血的一種常見類型,但是無法單獨憑借何種類型判斷是重度還是輕度。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病,可分為α型、β型、δβ型和δ型4種,常見的是α和β珠蛋白生成障礙性貧血,而α珠蛋白生成
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孕婦地中海貧血,怎么看中度還是重度建議您去醫(yī)院查血
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?