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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61521次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 97957次

• 重度地中海貧血表現(xiàn)
  重度地中海貧血，通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸的特點(diǎn)，同時(shí)不排除還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見(jiàn)的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折，也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展，特別是重度地中海貧血未及時(shí)治療，通常會(huì)導(dǎo)致其他并發(fā)癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 5383次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16682次

• 輕度地中海貧血怎么調(diào)養(yǎng)
  地中海貧血，飲食最好不要喝牛奶，不要喝茶，尤其是在飯后喝茶，會(huì)阻止患者對(duì)食物中鐵的吸收，平時(shí)應(yīng)該多吃一些新鮮的蔬菜和水果，多吃些富含維生素c的，比如草莓，蘋(píng)果葡萄，還可以吃黑豆，胡蘿卜，菠菜等，這些都是補(bǔ)血的。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-26 2003次

• 輕度地中海貧血吃什么
  輕度地中海貧血可以多吃一些含鐵豐富的食物，比如豬肝、瘦肉、奶制品、豆類(lèi)、水果，蔬菜等。另外，胡蘿卜含有很高的維生素B、C，還含有一種特殊的營(yíng)養(yǎng)素——胡蘿卜素，胡蘿卜素對(duì)于補(bǔ)血非常有用，平時(shí)可以多吃一些，對(duì)地中海貧血的會(huì)恢復(fù)很有幫助。還有龍眼肉，龍眼湯是很好的補(bǔ)血食品。平時(shí)也要積極鍛煉。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-24 3503次

• α地中海貧血是重度還是輕度
  α地中海貧血，作為地中海貧血的一種類(lèi)型，其病情并非一概而論，而是分為靜止型、輕型、中型和重型四種。這種遺傳性疾病由于α珠蛋白基因缺失導(dǎo)致，臨床表現(xiàn)多樣，輕重程度各異。靜止型和輕型α地中海貧血通常病情較輕。靜止型患者往往無(wú)癥狀，部分患者血紅蛋
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-31 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次