問孕婦地中海貧血,怎么看中度還是重度
2020-02-25 536次
病情描述:
孕婦地中海貧血,怎么看中度還是重度
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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重度地中海貧血表現(xiàn)重度地中海貧血,通常表現(xiàn)為出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸的特點,同時不排除還會出現(xiàn)發(fā)育不良等表現(xiàn)。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折,也有患者表現(xiàn)為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發(fā)展,特別是重度地中海貧血未及時治療,通常會導致其他并發(fā)癥方面的癥狀,比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及椎骨之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現(xiàn)。語音時長 1:31”
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中度地中海貧血可怕嗎首先對于中度的地中海性貧血,貧血是一個中度的一個過程,脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性,游離的血紅蛋白可以高達10%;少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的,尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的,而對于中間型的一些患者,如果貧血進一步加重,可以輸注紅細胞改善貧血的狀態(tài),保持血紅蛋白在110克每升到130克每升,保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞,并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄;另外還有些地中海性貧血可以應用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道,對于輕型的患者一般是不需要治療的,中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。語音時長 1:33”
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α地中海貧血是重度還是輕度α地中海貧血臨床上指的是α珠蛋白生成障礙性貧血,是珠蛋白生成障礙性貧血的一種常見類型,但是無法單獨憑借何種類型判斷是重度還是輕度。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病,可分為α型、β型、δβ型和δ型4種,常見的是α和β珠蛋白生成障礙性貧血,而α珠蛋白生成
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α地中海貧血是重度還是輕度α地中海貧血,作為地中海貧血的一種類型,其病情并非一概而論,而是分為靜止型、輕型、中型和重型四種。這種遺傳性疾病由于α珠蛋白基因缺失導致,臨床表現(xiàn)多樣,輕重程度各異。靜止型和輕型α地中海貧血通常病情較輕。靜止型患者往往無癥狀,部分患者血紅蛋
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孕婦地中海貧血有檢查報告的話可以給我看下
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地中海貧血怎么看輕度或中度輕度的