為你推薦

• 神經(jīng)性纖維瘤和咖啡斑的關(guān)系

  神經(jīng)性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經(jīng)纖維瘤病患者的一個重要表現(xiàn)。對于神經(jīng)纖維瘤病患者，常會表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，在他的椎管內(nèi)和顱內(nèi)，也可以發(fā)生多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，或者神經(jīng)鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經(jīng)根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內(nèi)，患者可以有雙側(cè)前庭神經(jīng)的嗜鉻細(xì)胞瘤等，主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經(jīng)纖維瘤病的患者，應(yīng)及時到神經(jīng)外科就診。

  

  01:38
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-24 31092次

• 神經(jīng)纖維瘤病

  神經(jīng)纖維瘤病，是基因遺傳相關(guān)性的疾病，可以包括神經(jīng)纖維瘤病的Ⅰ型和神經(jīng)纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現(xiàn)上，常有皮膚的多發(fā)的咖啡斑，特別是腹股溝區(qū)和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，以及顱內(nèi)和椎管內(nèi)的多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤?；颊哌€可以出現(xiàn)先天性的白內(nèi)障、虹膜的錯構(gòu)瘤以及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤、前庭神經(jīng)細(xì)胞瘤、前庭神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現(xiàn)，主要表現(xiàn)為皮膚和神經(jīng)系統(tǒng)的，多發(fā)的腫瘤，叫做皮膚和神經(jīng)的綜合征。

  

  01:20
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-18 15742次

• 神經(jīng)性纖維瘤
  神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。
  語音時長 1:07”
  張國棟 主治醫(yī)師廣東省工傷康復(fù)醫(yī)院

  2018-09-20 5205次

• 神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎
  神經(jīng)纖維瘤也有遺傳稱為神經(jīng)纖維瘤病。神經(jīng)纖維瘤病的遺傳的話，就會有具有全身的癥狀。往往是一出生之后，就可以發(fā)生有神經(jīng)纖維瘤病。隨著年齡地增長，生長發(fā)育，會在軀干還有四肢等等全身各個地方就出現(xiàn)多發(fā)的、散在分布的，可能是有無數(shù)個小結(jié)節(jié)，也就是我們說的神經(jīng)纖維瘤。如果是神經(jīng)纖維瘤的結(jié)節(jié)在頭面部的話，神經(jīng)纖維瘤得結(jié)節(jié)可以長得很大，有的變成巨大的神經(jīng)纖維瘤。在體表這些神經(jīng)纖維瘤可能會有痛覺，或者是感覺異常。而如果是神經(jīng)纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經(jīng)的話，還可能比方說到額部可能會有單側(cè)或者是雙側(cè)耳聾。侵犯到眼部可能會有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經(jīng)纖維瘤到神經(jīng)系統(tǒng)的話，腦部可能會有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生，還有是功能障礙等等。如果是神經(jīng)纖維瘤病，在臨床上目前還沒有特別有效的一個治療的方法。
  語音時長 1:48”
  古風(fēng) 副主任醫(yī)師桂林市人民醫(yī)院

  2019-01-19 8053次

• 神經(jīng)性纖維瘤
  神經(jīng)性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細(xì)胞發(fā)育異常而導(dǎo)致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經(jīng)纖維瘤一型，神經(jīng)纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-11-30 1316次

• 神經(jīng)性纖維瘤遺傳嗎
  神經(jīng)纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞異常，導(dǎo)致多種系統(tǒng)性損害。神經(jīng)纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經(jīng)纖維瘤病的人應(yīng)特別注意，如果發(fā)現(xiàn)神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前，神經(jīng)纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術(shù)治療的方式。醫(yī)生會根據(jù)不同的檢查范圍進行確診，做出治療
  楊華 副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2019-01-14 3742次

• 神經(jīng)性纖維瘤能治嗎
  您好，神經(jīng)性纖維瘤治療方法主要是手術(shù)切除
  孫建 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2020-07-13 700次

• 神經(jīng)性纖維瘤的危害有哪些
  疾病危害 不僅可引起神經(jīng)系統(tǒng)病變，還可導(dǎo)致皮膚損害，并累及視覺、骨骼等，部分可發(fā)生惡變。
  韓鵬飛 主治醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2020-06-26 700次