唐氏綜合征和唇腭裂沒有什么內在的或必然的聯(lián)系。唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，是21號染色體異常（多一條）而導致的疾病。唇腭裂是胎兒面部發(fā)育階段受到藥物、病毒、毒品、營養(yǎng)、內分泌、以及遺傳因素影響，導致面部發(fā)育出現(xiàn)的問題，軟腭或硬腭未能正常發(fā)育融合，致出生時嘴唇留有長裂隙的先天性畸形。這兩個種病的病因截然不同，也就不存在什么聯(lián)系。
唐氏綜合癥和唇顎裂有聯(lián)系嗎？
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心全科
2019-09-262033次
唐氏綜合癥和唇顎裂：
唐氏綜合征的癥狀：
與正常小朋友相比，患有唐氏綜合癥的小朋友智能較低，通常智商50左右，性格普遍比較溫馴。因為發(fā)育遲緩，肌肉張力低，所以他們學習坐立及走路也會比正常小孩晚。他們也有很特殊的面貌，易于辨認，通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型（俗稱斷掌），手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬。
唇腭裂的影響：
1、喂養(yǎng)困難，容易導致營養(yǎng)不良：腭裂寶寶因為口鼻腔相通而無法形成吸吮時所必需的負壓，通常面臨吮吸困難、容易嗆咳或母乳從鼻部溢出等問題。
2、容易得感冒及上呼吸道感染性疾病。
3、語音發(fā)育障礙：手術效果不理想或畸形特別嚴重，均可能影響到正常語音。
4、影響面部美觀：唇裂修復后的手術瘢痕及不對稱現(xiàn)象都會影響面部的美觀感。
以上內容僅供參考
為你推薦
-
什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。
01:41
宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2022-02-28 2304次
-
高血壓腎病綜合癥高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。
02:59
楊永紅
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心
2018-12-24 5940次
-
唐氏綜合癥和唇顎裂有聯(lián)系嗎？唐氏綜合癥又稱為二十一三體綜合征，以前也叫為先天愚型，它是人類最早被確定的一種染色體病。孩子母親年齡越大，出現(xiàn)唐氏綜合癥的發(fā)病率就越高。唐氏綜合癥可以伴發(fā)有一些畸形，但是它與唇腭裂之間是沒有必然聯(lián)系的。唐氏綜合癥主要的表現(xiàn)是有特殊面容，也就是眼裂小，眼距寬，雙眼外眥上斜，另外出現(xiàn)智能落后是它最突出最嚴重的臨床表現(xiàn)，還可以出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩，孩子的身高和體重都比正常的同齡兒要低，伴發(fā)的畸形中在男孩可以出現(xiàn)隱睪，成年后大多沒有生育能力，女孩沒有月經(jīng)，僅少數(shù)可以有生殖能力，大約有一半的孩子會伴發(fā)有先天性心臟病，其次是出現(xiàn)消化道畸形。語音時長 01:20”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2019-09-27 2250次
-
唐氏綜合癥特征唐氏綜合癥特征特征。唐氏綜合癥是一種最常見的導致先天癡呆的常染色體三體征，它是由于第21號染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱二十一三體綜合癥，唐氏兒通腸胃先天性中度智力障礙。其特征主要表現(xiàn)嚴重的智力低下，智商多為二十到六十，有同齡正常人的四分之一到二分之一，有獨特的面部和身體畸形，小頭、外側單鞋，馬鞍鼻，口常半開、手指粗短，掌紋有通灌，小指內彎等，50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。語音時長 1:24”
胡玉明
主治醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院
2018-07-28 8505次
-
什么叫唐氏綜合癥病情分析：唐氏綜合征是一種染色體異常的疾病，臨床表現(xiàn)為頭比較小而圓，鼻梁低下，智力低下，頸部短粗，并伴有生殖器官，心臟，消化道，骨骼等畸形，免疫力低下，生活不能自理。意見建議：建議懷孕期間去正規(guī)醫(yī)院做唐氏篩查，如果檢查高風險，做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，如確診是唐氏兒，及時終止妊娠。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-05-18 7202次
-
美尼爾氏綜合癥和耳石癥有什么區(qū)別病情分析：美尼爾綜合癥是由于內耳內淋巴積水而導致的以突然眩暈、逐漸聽力下降和耳鳴為特點的疾病。耳石癥是因為橢圓囊內耳石脫落誤入半規(guī)管，耳石移動而刺激前庭導致的眩暈，不伴有聽力下降和耳鳴。美尼爾綜合癥無法治愈，耳石癥能夠治愈，但以后可能會復發(fā)。意見建議：1、美尼爾綜合癥和耳石癥患者均可以在神經(jīng)內科和耳鼻喉科就診。2、過度疲勞、熬夜有可能會誘發(fā)上述疾病，應注意避免。
呂昕
副主任醫(yī)師寶雞市中醫(yī)醫(yī)院
2020-07-13 3102次
-
唐氏綜合癥能治好嗎唐氏綜合癥在臨床上指唐氏綜合征，通常不能治好，但如果能夠積極配合醫(yī)生治療，能夠在很大程度上提高患者的生活質量。唐氏綜合征的形成原因可能與遺傳因素有關，也有可能與環(huán)境因素有關，患病之后容易表現(xiàn)出智能落后、特殊面容等癥狀，多數(shù)患者會同時出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩的表現(xiàn)，就目前醫(yī)學水平來講，并不能夠在根本上去除疾病
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2023-08-30 0次
-
特納氏綜合癥特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有
苗莉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-25 938次
