重癥肌無力患者,肢體無力,吞咽發(fā)嗆是臨床表現(xiàn),建議應(yīng)用藥物治療。
重癥肌無力患者的主要表現(xiàn)就是骨骼肌無力,故會(huì)出現(xiàn)肢體無力的現(xiàn)象,當(dāng)面部肌肉和口咽肌受累時(shí),就會(huì)出現(xiàn)吞咽發(fā)嗆的情況。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,好發(fā)于20~40歲女性以及40~60歲男性?;颊呖捎泄趋兰o力的表現(xiàn),可在休息后癥狀減輕,肌無力于下午或傍晚因勞累后加重,晨起或休息后減輕。當(dāng)病變累及其他肌群時(shí)還可出現(xiàn)上瞼下垂,表情淡漠,苦笑面容,連續(xù)咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,說話帶鼻音,頸軟、抬頭困難,轉(zhuǎn)頸、聳肩無力,呼吸困難等表現(xiàn),部分重癥肌無力患者還可伴系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。
該病以藥物治療為主,常用藥物有膽堿酯酶抑制劑,如溴吡斯的明等、糖皮質(zhì)激素,如甲潑尼龍、醋酸潑尼松等、免疫抑制劑,如硫唑嘌呤等。