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• 幼年型及成年型甲減的癥狀是什么

  幼年型的甲減，實(shí)際上大部分是指的地方性的甲減的發(fā)生，由于早前很多的內(nèi)陸的地方，嚴(yán)重的缺碘導(dǎo)致了甲狀腺腫伴甲減的發(fā)生，所以出生以后，很多的患者可以出現(xiàn)典型的，我們稱之為呆小病，眼裂增寬，智力低下是幼年型的情況。成年人由于甲狀腺功能，甲狀腺本身已經(jīng)發(fā)育完全，主要的表現(xiàn)是以怕冷、體重增加、便秘等等的，這些癥狀為主要的表現(xiàn)，黏液水腫等等這些情況。所以由于近些年，我們?nèi)竦难a(bǔ)碘，碘鹽的大量食用，幼年型的甲亢、幼年型的甲減，已經(jīng)基本上就是很少見(jiàn)了。

  

  01:31
  潘永源 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-01-09 2008次

• 神經(jīng)根型頸椎病是什么？

  神經(jīng)根型頸椎病是由于骨質(zhì)的增生、椎間盤(pán)的突出，或者是許多的變質(zhì)、韌帶的骨化等等，使得相應(yīng)的神經(jīng)受到了卡壓。我們這個(gè)神經(jīng)是從脊髓、大腦中樞，我們叫中樞上出來(lái)的。它是周?chē)窠?jīng)，周?chē)窠?jīng)抗壓迫的能力比較強(qiáng)，它表現(xiàn)的癥狀也是相對(duì)比較輕，有麻木、疼痛。這些不會(huì)引起來(lái)活動(dòng)的靈活度減低，也不會(huì)引起來(lái)非常嚴(yán)重的行走困難，甚至癱瘓的癥狀。所以神經(jīng)根型頸椎病，它是周?chē)窠?jīng)的致壓，椎間孔距的狹窄等等引起來(lái)的。對(duì)于這類(lèi)頸椎病，通過(guò)保守治療，嚴(yán)重的微創(chuàng)手術(shù)，都能夠完全可以治愈的。

  

  01:21
  丁宇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學(xué)中心

  2019-10-14 5354次

• a地貧基因sea缺失雜合子
  a地海貧血，靜止型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02，但三個(gè)月后消失，輕型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)有輕微改變，大小不等，中央淺染、異形等。紅細(xì)胞參透脆性降低，變性珠蛋白小體陽(yáng)性，hba2和hbf含量正?；蛏缘?，患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140，生后六個(gè)月時(shí)完全消失。輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:44”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-23 19628次

• 地貧sea缺失雜合嚴(yán)重嗎
  對(duì)于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴(yán)重的。如果沒(méi)有什么其他方面的疾病，對(duì)于生命是沒(méi)有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無(wú)需要特殊治療。而對(duì)于中間型和重型地中海型貧血應(yīng)該采取一種或多種方法進(jìn)行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極的預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素b12來(lái)進(jìn)行治療。第二，對(duì)于中間型和重型的患者，要進(jìn)行輸血和去鐵的治療，這個(gè)辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對(duì)于去鐵治療，一般應(yīng)用的就是去鐵銨來(lái)進(jìn)行治療的。對(duì)于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒(méi)有特殊的治療辦法的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 16142次

• α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
  α地中海貧血：靜止型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中HbBart’t含量為0.01～0.02，但三個(gè)月后即消失，輕型患者無(wú)癥狀，紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變，如大小不一中央顯然異形的紅細(xì)胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽(yáng)性，HbA2和HbF含量正?；蛏缘停純耗氀狧bBart’s含量為0.034～0.140，于生后六個(gè)月時(shí)完全消失，輕型地貧無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3606次

• b型地貧的危害是什么
  病情分析：b型地中海貧血也分輕型，中型，重型地貧。輕型和中型b型地中海貧血，對(duì)身體危害不大。而重型地中海貧血會(huì)造成患兒有嚴(yán)重的黃疸癥，肝脾腫大，生長(zhǎng)發(fā)育出現(xiàn)遲緩，以及骨質(zhì)疏松，甚至?xí)?jīng)常發(fā)生病理性骨折。這些都是b型地中海，對(duì)患兒身體健康有著較大的影響。意見(jiàn)建議：b型重型地貧血具有遺傳性，其治療起來(lái)比較困難。患者要去大型的正規(guī)醫(yī)院檢查和治療，并且要遵醫(yī)囑進(jìn)行服藥，同時(shí)飲食上要多加注意，增強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，這樣才可以提高身體抵抗力，調(diào)整好身體。
  王海豐 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市第二醫(yī)院

  2020-08-20 1303次

• sea/αα是什么地貧型
  SEA/αα是SEA缺失雜合子，代表在兩條染色體中，一條有缺陷，導(dǎo)致兩個(gè)α基因缺失，而另一條染色體正常。這種基因型屬于輕型α地中海貧血，是地中海貧血的一種常見(jiàn)類(lèi)型。地中海貧血，簡(jiǎn)稱地貧，是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，因珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-06 0次

• sea aa是靜止型地貧嗎
  -SEA/αα一般不是靜止型地貧。靜止型地貧又稱靜止性地中海貧血。靜止性地中海貧是血α-地中海貧血的一種，是比較溫和的α-地中海貧血類(lèi)型。由于胎兒在形成過(guò)程中，會(huì)從父母方面繼承基因，通常是由于α-地中海貧血的基因出現(xiàn)了缺陷，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈中缺乏α肽鏈出現(xiàn)斷缺，從而形成α-地中海貧血類(lèi)型?；颊呖赡軣o(wú)臨
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-03-28 2474次