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• 靜止狀態(tài)下心率多少正常？

  WHO也就是世界衛(wèi)生組織規(guī)定的靜息情況下的心率范圍是60~100次，而實際當中很多人平時的心率不到60次，現(xiàn)在到醫(yī)院做檢查心率不到60次就診斷竇性心動過緩，其實沒有太大的意義。有些朋友平時心率安靜狀態(tài)下也就是50次左右，尤其是運動員，可能在安靜情況下只有40多次，這些都是正常的，叫運動員心率。還有些朋友做24小時動態(tài)心電圖提示夜間最低心率40多次或者是40次左右，也是正常的，因為在深睡眠的時候心率就是最慢的，可以達到40來次，在白天活動以后心率就會快起來。

  

  01:31
  劉春萍 主任醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2021-05-25 18517次

• o型腿是遺傳的嗎

  這種普通的O型腿，有很多是有遺傳的。比如說生理性的O型腿，有很多家族聚集的傾向，比如說媽媽有O型腿，到老了得關節(jié)炎，很多的女兒或者兒子也有可能有O型腿的情況。那么這一類的話，它是有一定的遺傳傾向的。還有一些是明確有這種遺傳的，比如說像低磷抗D佝僂病，這一類O型腿的話，它是一個X染色體遺傳的。那么這種情況下，長輩是也有可能會把O型腿，遺傳給自己的孩子的。但是這種遺傳的O型腿，也不用過分的擔心，比如像這種，您知道自己已經(jīng)有，低磷抗D佝僂病了，那么在將來自己的孩子出生以后，也可以通過相應的基因檢查，去看看孩子是不是帶有這種致病基因?？梢詮暮苄〉臅r候就進行一些藥物的干預，從而讓遺傳的O型腿對他將來的影響降到最低。

  

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  杜輝 副主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2020-03-05 5893次

• 什么叫靜止型地貧
  地中海貧血又稱之為珠蛋白生成障礙性貧血，海洋性貧血，是一組遺傳性的溶血性貧血的疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或者病理狀態(tài)。地中海貧血以β地中海貧血和α地中海貧血較為常見，α地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失所導致的，少數(shù)由基因點突變造成。α地中海貧血根據(jù)病情輕重可以分為四型，而靜止型地貧是α地中海貧血當中最輕的一種類型，紅細胞形態(tài)正常，出生的時候臍帶血中HbBart's含量為0.01到0.02，但是三個月以后即消失，血紅蛋白電泳也是正常的。
  語音時長 01:18”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-26 4977次

• 地貧sea缺失雜合嚴重嗎
  對于地中海性貧血，缺失sea，α地中海性貧血基因雜合子，屬于輕度的貧血，所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病，對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血，無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療：第一，一般的治療，要注意休息和營養(yǎng)，積極的預防感染，適當?shù)难a充葉酸和維生素b12來進行治療。第二，對于中間型和重型的患者，要進行輸血和去鐵的治療，這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療，一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血，主要是由于基因的缺失改變所造成的，所以目前沒有特殊的治療辦法的。
  語音時長 1:30”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 16145次

• a-地貧攜帶者靜止型嚴重嗎
  病情分析：α地貧攜帶者靜止型通常不是特別嚴重，病人有可能臨床表現(xiàn)不是特別明顯，有一些患者有可能是進行家族史調(diào)查的時候發(fā)現(xiàn)α地貧攜帶者靜止型，一般不需要進行特殊的治療。意見建議：α地貧攜帶者靜止型，日常生活當中要注意預防感染，可以多吃一些富含葉酸，維生素b12等促進造血的食物，多吃一些新鮮的蔬菜和水果，如果是在進行生育的時候，要對胎兒進行產(chǎn)前基因檢測。
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-23 5203次

• α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
  α地中海貧血：靜止型患者無癥狀，紅細胞形態(tài)正常，出生時臍帶血中HbBart’t含量為0.01～0.02，但三個月后即消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態(tài)有輕度改變，如大小不一中央顯然異形的紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正?；蛏缘停純耗氀狧bBart’s含量為0.034～0.140，于生后六個月時完全消失，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3606次

• sea/αα是什么地貧型
  SEA/αα是SEA缺失雜合子，屬于輕型α地貧。地貧即地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病。人體生成血紅蛋白α鏈由兩條染色體上的4個α基因控制，SEA/αα代表兩條染色體中一條有缺陷，兩個α基因缺失，另一條染色體正常，4個α基因中有兩個能正常工作，即是SEA缺失雜合子，屬于輕型α地中海
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-24 2975次

• sea/αα是什么地貧型
  SEA/αα是SEA缺失雜合子，代表在兩條染色體中，一條有缺陷，導致兩個α基因缺失，而另一條染色體正常。這種基因型屬于輕型α地中海貧血，是地中海貧血的一種常見類型。地中海貧血，簡稱地貧，是一種遺傳性、溶血性貧血疾病，因珠蛋白基因缺陷導致血紅
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-06 0次