問α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
病情描述:
α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
答醫(yī)生回答
病情分析:
α地中海貧血:靜止型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中HbBart’t含量為0.01~0.02,但三個月后即消失,輕型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)有輕度改變,如大小不一中央顯然異形的紅細胞滲透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,HbA2和HbF含量正常或稍低,患兒臍血HbBart’s含量為0.034~0.140,于生后六個月時完全消失,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。
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腰痛怎么回事.現(xiàn)在社會競爭壓力大,生活節(jié)奏快,精神緊張,經(jīng)常加班、熬夜,過度勞累,所以,很多人都經(jīng)常有腰痛的情況,腰痛除了這些生理性因素,還包括腰椎間盤病變、腰肌勞損以及泌尿生殖系統(tǒng)疾病等病理性因素都會導致腰痛。腰痛的患者,在平時要注意休息,避免誘因,還要及時治療原發(fā)病緩解腰痛,另外,按中醫(yī)理論來說,腰為腎之府,腎中的精氣主要集中在腰部,所以,腎虛精虧不能濡養(yǎng)腰府,從而引起腰痛,所以,對于腎虛引起的腰痛,應該及時補益腎精。對此,臨床上常用固精補腎的中成藥來治療,比如,常見的固精補腎丸,它的組成中既有菟絲子,可以補益腎精,又包括五味子可以收斂固澀,補腎寧心,以及山藥可以補養(yǎng)脾胃,這樣補腎、固精、健脾全面調(diào)理,緩解腰痛。但是,需要注意的是,外感或?qū)崯醿?nèi)盛的患者需要避免服用,孕婦需要避免服用,如需使用固精補腎丸,或想要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或者藥師,在其指導下合理用藥。01:25
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腰痛怎么回事?腰痛是指因外感、內(nèi)傷或挫閃,導致腰部氣血運行不暢,或失于濡養(yǎng),引起腰脊或脊旁部位疼痛為主要癥狀的一種病證。其發(fā)病常以腎虛為本,感受外邪為標。中醫(yī)中腰為腎之府,乃腎之精氣所灌溉,故腰痛病變與腎臟諸經(jīng)脈相關。治療腰痛應辨清虛實,實證可以服用些祛邪通絡的中藥以通絡止痛,活血祛瘀為主;虛證重在扶正,以補肝腎、強腰膝、健脾氣為常用療法,可以服用腎寶片等溫補腎陽的中成藥。腎寶片中含有很多補腎陽的中藥組成,如淫羊藿、葫蘆巴、補骨脂、蛇床子,壯陽強腰祛寒,同時配上枸杞子、熟地等滋陰藥,黃芪、紅參等補氣藥,在補陽的同時滋陰生精,補氣助力,從而調(diào)和陰陽平衡;另配有金櫻子、五味子治療遺精、帶下、尿頻等。諸藥配伍,助陽滋陰,陰陽調(diào)和,藥性平和,為益腎強腰之寶。腎中精氣充沛,就可提高機體的免疫力,防御外邪的侵襲,所以腎寶片還有扶正固本功效。同時結(jié)合中醫(yī)傳統(tǒng)療法針灸,梅花針,拔罐等辨證治療,效果會更好。需要注意感冒病人不宜服用。如需使用腎寶片,或想了解更多用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導下合理用藥。01:55
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a地貧基因sea缺失雜合子a地海貧血,靜止型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)正常,出生時臍帶血中hbarts含量為0.01至0.02,但三個月后消失,輕型患者無癥狀,紅細胞形態(tài)有輕微改變,大小不等,中央淺染、異形等。紅細胞參透脆性降低,變性珠蛋白小體陽性,hba2和hbf含量正?;蛏缘?,患兒臍血hbarts含量為0.0340至0.140,生后六個月時完全消失。輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,注意休息和營養(yǎng),積極預防感染,適當補充葉酸和維生素e。語音時長 1:44”
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎對于地中海性貧血,缺失sea,α地中海性貧血基因雜合子,屬于輕度的貧血,所以是不嚴重的。如果沒有什么其他方面的疾病,對于生命是沒有威脅的。輕度的一些地中海性貧血,無需要特殊治療。而對于中間型和重型地中海型貧血應該采取一種或多種方法進行治療:第一,一般的治療,要注意休息和營養(yǎng),積極的預防感染,適當?shù)难a充葉酸和維生素b12來進行治療。第二,對于中間型和重型的患者,要進行輸血和去鐵的治療,這個辦法在目前仍然是重要的治療方法之一。對于去鐵治療,一般應用的就是去鐵銨來進行治療的。對于地中海性貧血,主要是由于基因的缺失改變所造成的,所以目前沒有特殊的治療辦法的。語音時長 1:30”
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳,肽鏈檢測,血常規(guī)所有的檢測,但因為設備實驗室技術人員的要求較高,一般醫(yī)院難以開展檢測,費用也比較高,如果夫妻雙方同為輕型同類,地中海貧血,需要密切進行產(chǎn)前診斷,如果結(jié)果顯示正?;蜉p型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育,如果是重型,建議及時引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。
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地貧基因檢查多少錢基因是引起地中海貧血的直接原因,地中海貧血是一種遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異?;?,地中海貧血相關實驗室檢查,主要有以下幾項,一是紅細胞脆性實驗,二是血常規(guī),血紅蛋白電泳血紅蛋白a2定量測定和血紅蛋白f定量測定,四是肽鏈分析,五地貧基因分析,兩種基因檢查一共是420塊錢左右,具體的價格需要咨詢相關的醫(yī)院。
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a地貧基因sea缺失雜合子什么意思α地貧基因sea缺失雜合子一般是指-SEA基因缺失雜合子的α-地中海貧血,通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失導致的溶血性貧血。正常人α鏈參與HbA和F的珠蛋白肽鏈組成。α-地中海貧血由于各型α-地中海貧血中α基因缺陷程度不一,α-鏈合成減少至消失,未與α-鏈結(jié)合的過剩的γ和β鏈量不同,從而產(chǎn)生
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地貧sea缺失雜合嚴重嗎地貧sea缺失雜合即地中海貧血SEA缺失雜合子,是不嚴重的。地中海貧血SEA缺失雜合子是地中海貧血患者的基因檢測報告結(jié)果,地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病,可分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩類,分別由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突變等缺陷引起。這種疾病目前沒有根治的方法,只有間斷輸