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• 甲狀腺橋本氏病癥狀

  橋本病是一種自身免疫性甲狀腺疾病，其病理變化主要是，甲狀腺組織的淋巴細(xì)胞浸潤，其結(jié)果是甲狀腺組織受到破壞，最終常導(dǎo)致甲減。但是在慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎，病情發(fā)展到某一階段，由于免疫因素導(dǎo)致的甲狀腺濾泡破壞，濾泡內(nèi)貯存的甲狀腺激素釋放入血，使血液循環(huán)中的甲狀腺激素濃度增高，引起甲亢癥狀。這種甲亢往往是一過性的，當(dāng)釋放入血液中的甲狀腺激素代謝消耗完以后，甲亢癥狀消失。治療上只是采用對癥治療，一般不使用抗甲狀腺藥物治療，禁用放射性碘治療和手術(shù)治療。如果患者甲狀腺功能正常期，可以沒有任何特殊的臨床表現(xiàn)，如果患者進(jìn)入了甲減期，就會出現(xiàn)甲狀腺機(jī)能低下的臨床表現(xiàn)，典型的代謝降低和神經(jīng)興奮性下降為主，可能伴有乏力，怕冷，體重增加，容易便秘，記憶力減退月經(jīng)不規(guī)律等。

  

  01:28
  郭劍津 副主任醫(yī)師山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院

  2020-04-29 3018次

• 橋本氏病的幾個常見表現(xiàn)

  對于橋本氏病來說，很多的人可能在得的過程當(dāng)中，都沒有什么特別的表現(xiàn)，或者說特別的，不良的臨床體現(xiàn)，只有少部分人才會出現(xiàn)甲亢和甲減的表現(xiàn)。對于橋本氏病，基礎(chǔ)的臨床表現(xiàn)，首先如果不嚴(yán)重，可能疾病能發(fā)現(xiàn)它的時候，都是在體檢的過程中發(fā)現(xiàn)的，對于人體來說比較輕的橋本氏病，我們是一點(diǎn)感覺都沒有。如果說你得了嚴(yán)重的橋本氏病，那問題就來了，它的臨床癥狀就完全不同了。第一個階段，甲亢階段，你會覺得心慌、出汗，食欲是很旺盛的，但是這種食欲旺盛，也看你的甲亢是否嚴(yán)重。如果甲亢嚴(yán)重到一定程度，你會覺得什么都不想吃了，心率快的你只想吐，在這種狀態(tài)下的時候，就是甲狀腺疾病，比較嚴(yán)重的，就會出現(xiàn)一些，甚至心功能的問題。所以在這個階段，我們除了去吃一些，比如說像甲巰咪唑、丙硫咪唑，這些治療甲亢的藥物以外，我們也會去吃一些控制心率的藥物。當(dāng)這一切的這些問題都解決之后，經(jīng)過短暫的平衡期，甲狀腺的功能已經(jīng)受到了抑制，處于平衡狀態(tài)，那這個階段是比較舒服的，人體的代謝也是屬于正常，這些就是我們所說的，橋本氏病的典型癥狀。

  

  01:55
  汪唐順 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2018-11-28 64971次

• 亨廷頓氏舞蹈癥的病癥表現(xiàn)
  它地病癥表現(xiàn)，主要分為以下幾點(diǎn)：一：亨廷頓氏舞蹈癥患者大多會表現(xiàn)出情緒異常，比如可能會變得很冷漠或者會變得易于發(fā)怒，甚至?xí)霈F(xiàn)憂郁等癥狀。二：亨廷頓氏舞蹈癥患者，會出現(xiàn)手指、腿部、臉部和身體出現(xiàn)不自主地動作，就像在跳舞一樣。三：患者會出現(xiàn)智力衰竭，表現(xiàn)為判斷力記憶力和認(rèn)知能力地減退，一般來說，導(dǎo)致患者死亡地原因是因?yàn)橥蝗坏够蛘吒腥酒渌l(fā)癥。目前，藥物可以控制，減緩情緒波動和動作地問題，但是無法徹底根治這種疾病。四：亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族顯性、遺傳性疾病，患者由于基因突變或者第四對染色體內(nèi)DNA機(jī)制之CAG三核苷酸重復(fù)序列過度擴(kuò)張，造成腦部神經(jīng)細(xì)胞持續(xù)退化，機(jī)體細(xì)胞錯誤地制造出一種名為亨廷頓蛋白地有害物質(zhì)，這些蛋白會損害部分腦細(xì)胞。
  語音時長 1:30”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-05 9052次

• 亨廷頓氏舞蹈癥的診斷
  亨廷氏舞蹈中是一種顯性遺傳的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。臨床上根據(jù)陽性家族史。典型到舞蹈樣運(yùn)動，精神障礙和進(jìn)行性癡呆，即基因檢測陽性結(jié)果而加以診斷。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)對稱性萎狀和萎縮，可以進(jìn)一步支持亨廷頓病的診斷。在有癥狀的亨廷頓病患者中，左旋多巴可以使舞蹈樣動作加重。左旋多巴還可以誘發(fā)處于亞臨床狀態(tài)的患者，同樣出現(xiàn)舞蹈癥狀，因此可以用于早期診斷。但該實(shí)驗(yàn)存在一定的假陰性反應(yīng)，陰性結(jié)果不能完全排除發(fā)病的可能性。另外，PET檢查發(fā)現(xiàn)亞臨床狀態(tài)的患者萎狀和萎縮的葡萄糖代謝減低，用于超早期的診斷。在亞臨床患者如果基因檢查發(fā)現(xiàn)后亨廷氏基因，三和桿酸串聯(lián)重復(fù)序列異常擴(kuò)展超過四十可以進(jìn)一步地確定診斷，出現(xiàn)以上幾種情況時應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診。
  語音時長 1:30”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-05 3406次

• 亨廷頓舞蹈癥怎么治療
  亨廷頓舞蹈癥是指患者在發(fā)病時出現(xiàn)運(yùn)動、認(rèn)知和精神方面的癥狀，其臨床癥狀復(fù)雜多變，起病比較隱匿，進(jìn)程緩慢，患者常在發(fā)病15到20年后死亡。一般出現(xiàn)在中年期，是一種常見的染色體顯性遺傳病。治療用藥可以選用丁本喹嗪，苯二氮卓，巴氯芬等。
  陳寶財(cái) 主治醫(yī)師滄州市人民醫(yī)院

  2019-01-26 1802次

• 什么是亨廷頓病
  亨廷頓病是一種以不自主運(yùn)動精神異常和進(jìn)行性癡呆為主要臨床特點(diǎn)的顯性遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。屬于基因動態(tài)突變病或多谷酰胺重復(fù)病的范疇，以舞蹈癥狀為突出的臨床癥狀。發(fā)病機(jī)制還是不明確，有關(guān)發(fā)病機(jī)制的主要理論是脂質(zhì)過氧化導(dǎo)致能量代謝的異常，后者進(jìn)一步引起細(xì)胞的興奮毒性和凋亡。亨廷頓病的臨床癥狀包括三方面即運(yùn)動障礙、認(rèn)知障礙和精神障礙這些臨床表現(xiàn)均可以作為首發(fā)癥狀出現(xiàn)。
  柯菲菲 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 3202次

• 亨廷頓氏舞蹈癥的基因診斷
  由于亨廷頓氏舞蹈癥具有完全外顯的常染色體，顯性遺傳的特點(diǎn)。因此亨廷頓是舞蹈癥的基因診斷可以作為產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢提供可靠的依據(jù)，但是進(jìn)行基因診斷時應(yīng)注意倫理學(xué)問題。因?yàn)楹嗤㈩D氏舞蹈癥的致病基因的陽性診斷，會給尚無臨床癥狀的致病基因攜帶者帶來較大的心理負(fù)擔(dān)和社會壓力，甚至可能會影響到以后的就業(yè)、婚姻和
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 384次

• 亨廷頓舞蹈癥，你了解多少？
  關(guān)于亨廷頓舞蹈癥這個疾病，相信很多人都不了解，我想到了前幾天接診的一位30歲男性患者，根據(jù)與患者的交談，發(fā)現(xiàn)這位患者情緒比較激動，而且我還觀察到這位患者會不自主地表現(xiàn)出舞蹈一樣的動作。經(jīng)過一系列檢查，確診為亨廷頓舞蹈癥，對于這種疾病患者的家
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-03-06 0次