地中海貧血小兒一般大部分都不能治好,但是通過積極的治療,可以使疾病控制在平穩(wěn)狀態(tài)。
地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,屬遺傳性疾病。小兒多為重型,貧血外貌明顯,鞏膜黃染,有特殊面型:頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內(nèi)皆贅皮、上牙突出、面部表情遲鈍。脾明顯腫大,肝臟也可腫大,因此腹部膨隆。心臟長大。有貧血興雜音。皮膚色如黃土,長期輸血者因含鐵血黃素沉著二而膚色灰黃。癥狀有疲乏、納呆、低熱、或有頭痛、或心前區(qū)痛。生長、發(fā)育不良,常伴有性腺功能減退。
地中海貧血患兒要限制含鐵藥物的使用及限制進(jìn)食含鐵食物。治療方面有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植。