問(wèn)地中海貧血可以治好嗎
病情描述:
地中海貧血可以治好嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這種病是可以的,輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。目前地中海貧血的治療以輸血治療為主,唯一能徹底治愈地中海貧血的方案是骨髓移植。
意見(jiàn)建議:
為你推薦
-
怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT(mén)診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。01:09
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話(huà),在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
-
地中海貧血可以治好嗎地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性缺乏,珠蛋白鏈類(lèi)型數(shù)量及狀態(tài)變異比較大,根據(jù)所缺乏的蛋白質(zhì)種類(lèi)以及缺乏程度給予命名或者分類(lèi),病情有輕型,重型,極重型三種類(lèi)型。沒(méi)有特殊的治療。中間型和重型的地貧,應(yīng)該采取一種或多種給予對(duì)癥支持治療,比如預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸或b12,也就是給予紅細(xì)胞注入,同時(shí)給予缺鐵治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
-
地中海貧血能治好嗎地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上,珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性使缺乏的,珠蛋白鏈類(lèi)型數(shù)量及癥狀變異比較大,根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類(lèi)以及缺乏程度給予命名或者分類(lèi),病情有輕型,重型,急重型三種類(lèi)型,沒(méi)什么特殊的治療,中間型和重型的地貧應(yīng)該采取一種或多種給予對(duì)癥支持治療,比如預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和b12,就是給與紅細(xì)胞注入同時(shí)給予缺鐵治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
-
β地中海貧血能治好嗎病情分析:β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導(dǎo)致的溶血性貧血,目前還沒(méi)有任何藥物可以完全治愈,只有定期復(fù)查血常規(guī),如果存在中度以下的貧血,考慮輸血對(duì)癥治療。意見(jiàn)建議:地中海貧血如果是輕型的預(yù)后是很好的,有部分人只是存在著輕度貧血,生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復(fù)查血常規(guī),輸血治療也可以延長(zhǎng)壽命,但要定期復(fù)查鐵,鐵過(guò)多的需要降鐵治療,可以明顯改善預(yù)后。
-
地中海貧血如何確診地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽(yáng)性家族史,一般可以作出診斷,有條件的話(huà)是可以做一下基因的診斷,應(yīng)該從血象,骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查,看骨髓間是否有異常,應(yīng)該選擇一個(gè)比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
-
地中海貧血小兒能治好嗎地中海貧血小兒一般大部分都不能治好,但是通過(guò)積極的治療,可以使疾病控制在平穩(wěn)狀態(tài)。地中海貧血癥是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,屬遺傳性疾病。小兒多為重型,貧血外貌明顯,鞏膜黃染,有特殊面型:頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內(nèi)皆贅皮、上牙突出、面部
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,