嗜鉻細胞瘤一般患病1個月-1年才會被發(fā)現(xiàn)。
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤，具體病因并不完全清楚，考慮與基因突變有關(guān)。該腫瘤會持續(xù)或間隔的釋放大量兒茶酚胺，如去甲腎上腺素、腎上腺素等。嗜鉻細胞瘤的癥狀主要與該腫瘤分泌兒茶酚胺類的物質(zhì)類型、多少、是陣發(fā)性或持續(xù)性分泌有關(guān)。另外其嚴重程度不同，癥狀也有所區(qū)別，輕癥患者可以沒有明顯的體征和癥狀，嚴重者可出現(xiàn)高血壓、低血壓、休克、代謝紊亂等情況，還可累及心、腦、腎等多個器官，造成相應器官衰竭。對于輕癥患者平時不注意，可能發(fā)現(xiàn)的比較晚，需要1年，對于癥狀比較嚴重的患者，由于有明顯的身體不適，通過檢查一般能夠較早的確診疾病，因此患病1個月一般即可確診。
臨床上一般可通過體格檢查以初步了解病情，隨后需要進行血、尿兒茶酚胺及其代謝物水平測定、藥理試驗、基因檢測、B超檢查、CT掃描、MRI檢查等來明確診斷。本病一旦確診應盡早切除，其預后主要與腫瘤的良惡性以及患者是否積極治療有關(guān)。
