遺傳病是指由于遺傳物質改變所導致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現為病種較多，發(fā)病率很高。目前已經發(fā)現的遺傳病已經超過了三千種，估計每一百個新生兒中，大約有三到十個的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳?。阂?高血壓，目前許多學者認為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者家系的調查發(fā)現,父母均患有高血壓的患者，他的子女今后患高血壓的概率高達45%；父母一方患有高血壓病的患者，子女患高血壓病的幾率是28%；而雙親血壓正常的人，他的子女患高血壓的概率僅僅只有3%。二,糖尿病，糖尿病具有明顯的遺傳易感性，尤其是臨床上最常見的二型糖尿病，經過加系研究發(fā)現有糖尿病陽性家族史的人群，他患糖尿病患病率會顯著高于家族史陰性的人群，而父母都有糖尿病的患者，他的子女患糖尿病的機會是普通人的十五到二十倍。三,血脂異常，血脂代謝異常有很多種原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，目前已經發(fā)現有相當部分的血脂異常的患者,存在一個或者多個的基因缺陷。
常見的遺傳病有哪些？
毛之奇主任醫(yī)師
中國人民解放軍總醫(yī)院神經外科
2022-06-224812次
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脊柱畸形是遺傳病嗎脊柱畸形的發(fā)生跟外傷、腫瘤、遺傳等等因素有關。比較常見的脊柱側彎，例如青少年特發(fā)性脊柱側彎，往往有先天的因素，也跟后期的姿勢性的影響有關。但是脊柱側彎大部分的發(fā)生，都是由于中老年人外傷脆性骨折，導致的脊柱的后凸畸形而出現的。所以脊柱畸形的遺傳因素有，但是占的比例不高。所以當出現了脊柱側彎，尤其是年輕患者的脊柱側彎的時候，建議大家一定要早日前往，專業(yè)的脊柱外科專科進行就診，排除一些相關疾病，從而獲得早期的治療。
01:08
劉融
副主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-10-09 1792次
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帕金森病是遺傳病嗎帕金森病有一定的遺傳性，但不是所有帕金森病都是遺傳來的，遺傳概率相對比較低，目前發(fā)現可能有10%的患者，是有一定的遺傳傾向的，大部分帕金森病是散發(fā)型的。帕金森病的遺傳性更多見于青少年，叫早發(fā)型的帕金森病。早發(fā)型帕金森病一定要注意是不是遺傳型的，就是年齡在五十歲以前出現震顫、僵直、行動緩慢的患者，一定要查一下病因，因為年齡越小是遺傳的概率是非常高的。對于繼發(fā)性帕金森病人，也可以排除是遺傳性的。
01:27
徐欣
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-09-20 1202次
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常見的遺傳病有哪些？遺傳病是指由于遺傳物質改變所導致的疾病，具有先天性，終生性和家族性，表現為病種較多，發(fā)病率很高。目前已經發(fā)現的遺傳病已經超過了三千種，估計每一百個新生兒中，大約有三到十個的新生兒會患有不同程度的遺傳病。以下是幾種常見的遺傳?。阂?高血壓，目前許多學者認為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病，通過高血壓患者家系的調查發(fā)現,父母均患有高血壓的患者，他的子女今后患高血壓的概率高達45%；父母一方患有高血壓病的患者，子女患高血壓病的幾率是28%；而雙親血壓正常的人，他的子女患高血壓的概率僅僅只有3%。二,糖尿病，糖尿病具有明顯的遺傳易感性，尤其是臨床上最常見的二型糖尿病，經過加系研究發(fā)現有糖尿病陽性家族史的人群，他患糖尿病患病率會顯著高于家族史陰性的人群，而父母都有糖尿病的患者，他的子女患糖尿病的機會是普通人的十五到二十倍。三,血脂異常，血脂代謝異常有很多種原因，其中之一就是遺傳因素。隨著醫(yī)學科學的發(fā)展，目前已經發(fā)現有相當部分的血脂異常的患者,存在一個或者多個的基因缺陷。語音時長 1:30”
王卓
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-10 13864次
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人類有哪些常見遺傳病遺傳病是由于遺傳物質改變所生的疾病，單基因遺傳病比較多見，如家族性多發(fā)性結腸息肉癥，成骨不全癥，牛皮癬，高膽固醇血癥，多囊腎，視網膜母細胞瘤，肌萎縮癥，軟骨發(fā)育不全，多指，并指，上瞼下垂，先天聾啞，全身白化，血友病等。多基因遺傳病病種雖然不多但發(fā)病率比較高，多為常見病和多發(fā)病，如原發(fā)性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神分裂癥，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。語音時長 1:07”
付殿躍
主治醫(yī)師河北以嶺醫(yī)院
2018-11-30 7630次
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小兒哮喘隱性遺傳病有哪些研究發(fā)現患兒家族及個人過敏史，蕁麻疹、哮喘、過敏性鼻炎等機率遠遠大于一般人群。尤其是運氣管哮喘和過敏性哮喘遺傳機率更大。通常情況下，患兒哮喘病的發(fā)病時間越早，其遺傳性致病因素更明顯。小兒一旦患有哮喘病，一定要及時治療，否則易引發(fā)氣胸等并發(fā)癥。
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-12-09 1302次
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26種基因遺傳病有哪些先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂、無腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、重度肌無力、先天性巨結腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內翻足、原發(fā)性癲癇、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、甲型血友病、乙型血友病、遺傳性耳聾、地中海貧血、脊髓性肌肉萎縮癥、先天性腎上腺皮質增生癥、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥。
趙晶晶
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-24 8809次
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遺傳病有哪些遺傳病通常有唐氏綜合征、白化病、血友病、先天性心臟病壓、先天性耳聾等，如果出現身體不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、唐氏綜合征：唐氏綜合征主要是由第21號染色體異常導致，生殖細胞在減數分裂或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發(fā)生不分離，造成胚胎體細胞內21號染色體呈三體征，導致影響胎兒的正常生長發(fā)育，患者主
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-10-12 0次
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家族遺傳病有哪些家族遺傳病一般分為染色體病、單基因遺傳病、線粒體病、多基因遺傳病等。1、染色體病一般是由于各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病，因染色體上基因眾多，加上基因的多效性，因此染色體病常涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常，臨床表現多種多樣，常表現為綜合征，故染色體病是一大類嚴重的遺傳病，包括21
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2021-12-02 1129次
