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• 肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么

  實際上這是不同的兩個病，但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體，肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi)，特別是腦子里面蓄積，導(dǎo)致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂，那么這兩個病是不同的。應(yīng)該來說肝豆狀核變性這個病，治療起來比帕金森病還要難一些，帕金森病我們治療起來，先通過藥物，到后期再通過手術(shù)治療，療效會相對好一些。

  

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  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 2916次

• 50歲女性能懷孕嗎

  50歲的女性已經(jīng)處于圍絕經(jīng)期，很多婦女在這個階段已經(jīng)停止月經(jīng)，即已經(jīng)閉經(jīng)，如果出現(xiàn)閉經(jīng)，就沒有成熟的卵子發(fā)育成熟，就不會有成熟的卵子排出，這種情況肯定是不能懷孕了。正常的妊娠是成熟的卵子和精子的結(jié)合，形成受精卵，從而形成胚胎、胎兒。如果在50歲還有正常的月經(jīng)，可以通過婦科B超檢查、性激素6項檢查了解卵巢的情況，如果檢查提示卵巢功能已經(jīng)趨于衰退，不能夠有正常的卵子形成，也是不能再懷孕了。

  

  01:26
  崔志利 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-08-17 5343次

• 女方患有肝豆狀核變性能生育嗎？
  如果女性存在肝豆狀核變性，建議這些患者盡量不要生育，因為肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳性疾病，容易導(dǎo)致患者的子女將來發(fā)病。因此，從優(yōu)生優(yōu)育的角度上不主張患者生育。無論是女性還是男性的肝豆狀核變性患者，與非肝豆狀核變性患者結(jié)婚之后，都有可能會導(dǎo)致患者的子女出現(xiàn)基因的攜帶。并且，這些患者還需要長期的應(yīng)用藥物進行驅(qū)銅治療，這些藥物會導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)畸形，因此建議這些患者盡量不要懷孕。患者平時還要多休息，避免熬夜，避免過度的勞累。
  語音時長 01:09”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-19 1899次

• 肝豆狀核變性能生育嗎
  這種疾病是不可以生育的，肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病，其發(fā)病率約為五十萬到一百萬分之一，以不同程度的肝細胞損害、腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著環(huán)為其臨床特征。一、肝豆狀核變性這種疾病的患者是不應(yīng)該生孩子的，這是由于肝豆狀核變性這種疾病會通過人們的血液遺傳給下一代，會導(dǎo)致孩子也患有肝豆狀核變性這種疾病，而且肝豆狀核變性這種疾病對人們的肝臟、腎臟都是有一些損害的。二、肝豆狀核變性這種疾病的患者會出現(xiàn)一些退行性病變情況，而且會導(dǎo)致人們身體出現(xiàn)智力障礙，肝豆狀核變性這種疾病的手術(shù)患者還會引發(fā)一些癲癇疾病。三、通過進行協(xié)同檢查還有尿液檢查，是可以診斷身體是否患有肝豆狀核變性這種疾病，如果患有這種疾病，血清的銅總量會出現(xiàn)降低，尿銅排出量會出現(xiàn)增高。
  語音時長 1:32”
  徐春玲 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學深圳醫(yī)院

  2018-10-02 10312次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性檢測是是以銅代謝為主的遺傳性疾病，可致肝臟神經(jīng)等不同臟器的損傷，臨床檢測要同更具有診斷意義，并可根據(jù)尿酮的水平評估病情和指導(dǎo)用藥治療，其中又以24小時尿銅更為意義，建議去正規(guī)醫(yī)院做個微量元素測定，肝功能檢查和血常規(guī)，尿常規(guī)的檢查平時的時候一定要飲食清淡，少吃辛辣刺激性的食物，多吃些水果蔬菜。
  王玉鳳 主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院

  2018-11-24 1601次

• 肝豆狀核變性可怕嗎
  病情分析：這種疾病還是比較可怕的。特別是如果發(fā)現(xiàn)比較晚，會對患者的功能造成明顯的損傷。這種疾病是一種遺傳性的疾病，患者可以出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損害，比如出現(xiàn)帕金森綜合征的表現(xiàn)，也可以導(dǎo)致肝功能的損傷。意見建議：建議患者要早期就診，要注意完善銅藍蛋白的化驗，完善基因的篩查。在日常生活當中，盡量少吃含銅比較高的食物，比如堅果類。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-02 1402次

• 肝豆狀核變性能治好嗎
  肝豆狀核變性又稱為Wilson病，是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病在我國較為常見。正常人體內(nèi)含銅量為50-150mg，分布在不同組織的蛋白質(zhì)和血液中，其中以肝臟最多，同時肝臟也是銅代謝的主要部位。血清銅藍蛋白降低是診斷本病的重要依據(jù)之一。Wilson病是少數(shù)先天性遺傳性疾病中可以治療的疾
  閆杰 主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院

  2018-11-13 8277次

• 肝豆狀核變性的表現(xiàn)
  肝豆核變性多見于青少年，疾病起病比較緩慢，沒有經(jīng)過治療的多會出現(xiàn)肝臟和神經(jīng)損害的癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀突出表現(xiàn)為錐體外系癥狀，肢體舞蹈樣，手足徐動樣的動作及肌張力障礙，表情怪異，靜止性意向性姿勢性的震顫，肌強直，運動遲緩，構(gòu)音障礙，吞咽困難，屈曲姿勢，還有皮質(zhì)小腦，錐體系下丘腦損害。肝臟癥狀表現(xiàn)為非特異
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 126次