色盲和血友病二者的遺傳方式是一樣的，均是x連鎖隱性遺傳性疾病，這就使得這兩種疾病常常是發(fā)生于男性，女性是攜帶者，女性是發(fā)病者極為少見。
色盲屬于眼科的疾病，而血友病則是屬于血液內(nèi)科的疾病，色盲的患者主要就是顏色不能區(qū)分，而血友病的患者主要的臨床癥狀則是出血。雖然色盲和血友病的患者，均是男性發(fā)病，女性為攜帶者，但是女性攜帶者在孕育后代的時候，依然會把致病基因遺傳給后代，使得后代發(fā)病或者使得后代成為攜帶者。
色盲和血友病是什么遺傳方式
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-06-30 2434次
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30183次
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糖尿病治療的新進展及方式是什么糖尿病治療的新進展及方式，糖尿病隨著科學(xué)的發(fā)展，診治的手段不斷的進步，在原有的五駕馬車的基礎(chǔ)上，我們有些新的理念，新的手段和新的方式，我們不再是傳統(tǒng)的，強調(diào)降糖為中心，而是考慮以關(guān)注心血管風(fēng)險因素，而綜合管理為模式的中心的理念的轉(zhuǎn)換，另外我們有了一些新的治療方式和治療手段，是哪些呢，比如說我跟大家舉例講一下，我們現(xiàn)在在中國糖尿病二型糖尿病防治指南當(dāng)中，減重手術(shù)也列入了糖尿病的治療的新方式，可以做手術(shù)來治療糖尿病，還有實時的血糖監(jiān)測，可以讓我們更清楚的了解，我們在不同的藥物、不同的進食和不同的運動情況下，血糖的變化情況，還有半閉環(huán)的胰島素泵，也可以幫助我們更好地實時控制血糖。當(dāng)然一些新的藥物的上市，給我們的糖尿病患者，提供了新的手段，也是新的福音，有哪些藥物呢，比如說作用于新靶點的DPP-4的抑制劑、GLP-1的類似物、利拉魯肽、艾塞那肽，而且艾塞那肽還上了周制劑，還有SGLT-2、達格列凈、恩格列凈等等這些藥物的上市，也為我們提供了新的方法，但是什么樣是最好的，新的就是最好的嗎，我們應(yīng)該還是要遵循個體化治療的原則，根據(jù)每位患者病情的特點、胰島功能的情況、生活方式的特點以及并發(fā)癥的高危因素、心血管的風(fēng)險等等，選擇一個適合于每一位患者個體化的治療方案。
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王敏
副主任醫(yī)師中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2019-02-19 20544次
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血友病是什么遺傳方式首先血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同特征就是活性凝血活酶生成障礙凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后有一個出血的傾向，重癥的患者沒有明顯外傷也可以出現(xiàn)自發(fā)性出血。他是一種先天性凝血因子缺乏，先天性凝血因子八缺乏是典型的性聯(lián)隱性遺傳，有女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體上，患病的男性與正常的女性婚配，子女中男性均是正常的，女性為傳遞者。正常男性與傳遞性的女性婚配，其子女中男性有一半就是患者，女性半數(shù)為傳遞者，患者男性與傳遞者女性婚配，所生的男孩有半數(shù)都是血友病，所生的女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，30%的患者沒有家族史，其發(fā)病可能與基因突變是有關(guān)系的。語音時長 1:32”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-15 7996次
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血友病遺傳方式是什么血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病，也就是說，女性多為攜帶者，男性發(fā)病。它主要是由于遺傳性的凝血因子缺乏造成凝血活酶無法形成，而引起的出血性疾病。通常血友病的患者與正常女性結(jié)婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，則兒子50%患病，女兒50%機率患血友病，50%機率為攜帶者。正常男性與血友病攜帶者結(jié)婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。血友病患者與女性患者結(jié)婚，則兒子、女兒全部都是血友病。語音時長 01:16”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2023-05-18 2955次
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色盲是什么遺傳方式病情分析：色盲是眼科常見疾病，屬于遺傳病的一種類型，遺傳方式為伴性遺傳，有缺陷的基因位于x染色體上。當(dāng)女性色盲患者與正常男性結(jié)婚時，生男孩則一定為色盲患者，生女孩作為色盲基因攜帶者。男性色盲患者與正常女性結(jié)婚時，生男孩為健康人，生女孩則為色盲基因攜帶者。意見建議：色盲目前還沒有辦法治療，無法通過修復(fù)基因缺陷來使患者分辨顏色能力恢復(fù)正常，但是可以通過配戴色盲助視眼鏡來提高患者分辨顏色的能力。
陶遠(yuǎn)
副主任醫(yī)師濟南市第二人民醫(yī)院
2020-09-18 1203次
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發(fā)病，女性極其罕見發(fā)病。臨床主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發(fā)現(xiàn)嬰幼兒、兒童有自發(fā)性出血情況時，要及時到醫(yī)院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術(shù)后才發(fā)現(xiàn)不易止血，所以，如出現(xiàn)損傷、手術(shù)或拔牙后不易止血，應(yīng)及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-12 1302次
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血友病的遺傳方式是什么血友病的遺傳方式一般是通過X染色體隱性遺傳。血友病是一種遺傳性凝血功能異常的出血性疾病，以陽性家族史、幼年發(fā)病自發(fā)或輕度外傷后出血不止等現(xiàn)象為特征，發(fā)病原因與凝血因子缺乏程度有關(guān)，患病較嚴(yán)重的人群在治療后很可能會出現(xiàn)致殘的風(fēng)險。好發(fā)人群有家族遺傳史的人群，常見于男性，而女性血友病的人群極其罕見，患病
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2023-08-30 0次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 140次
