AV网在线不卡免费看|AV最新网址在线免费|a在线免费观看网站|yy6080亚洲人久久精品

為你推薦

• 重癥肌無(wú)力的病因有哪些

  有關(guān)重癥肌無(wú)力的病因，還是有一些不是非常明確的，它應(yīng)該是后天獲得性的，自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的，占主導(dǎo)地位的說法，胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體，這個(gè)抗體叫乙酰膽堿受體抗體，對(duì)突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊，就導(dǎo)致了這個(gè)病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無(wú)力都能檢測(cè)到的，還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的，這些陰性的，總之它是一個(gè)累及神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的自身免疫性的疾病。

  

  01:30
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 10430次

• 重癥肌無(wú)力用哪些檢查

  重癥肌無(wú)力一旦就診的時(shí)候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗(yàn)，比如說新斯的明試驗(yàn)，藥物的敏感試驗(yàn)，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時(shí)抽血以后進(jìn)行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實(shí)驗(yàn)室的檢查，影像學(xué)的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進(jìn)，這些檢查以后，進(jìn)行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 5090次

• 重癥肌無(wú)力并發(fā)癥
  重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的自身性免疫疾病，臨床上以眼瞼下垂，復(fù)試、斜視表情肌和咀嚼肌無(wú)力為主要表現(xiàn)，具體表現(xiàn)為表情淡漠不能鼓腮吹氣。言肌性肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利，伸舌不靈進(jìn)食困難，飲食嗆咳和四肢肌無(wú)力。若疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓，構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧危及生命。重癥肌無(wú)力的并發(fā)癥有很多：一，肌無(wú)力性危像，由于肌無(wú)力病者以呼吸、吞咽困難而不能維持正常生命和生活體征稱為肌無(wú)力危象。二，膽堿性能危象，約占危象的1%到6%。三，反奧行危象，由感染中毒和電解質(zhì)紊亂所引起，應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物后可暫且緩輕，除此之外重癥肌無(wú)力可伴有其他疾病如胸腺瘤，其次為甲狀腺功能亢進(jìn)，少數(shù)可伴有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，紅斑狼瘡和自體溶血性貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-13 1980次

• 重癥肌無(wú)力的并發(fā)癥
  第1點(diǎn)，重癥肌無(wú)力最危險(xiǎn)的并發(fā)癥是出現(xiàn)肌無(wú)力危象，患者可以出現(xiàn)呼吸困難，直接影響到患者的生命安全，一旦出現(xiàn)了肌無(wú)力危象一定要高度重視，盡快到醫(yī)院就診，甚至需要在監(jiān)護(hù)室進(jìn)行治療。第2點(diǎn)，出現(xiàn)肺部感染也是重癥肌無(wú)力常見的并發(fā)癥。患者可以出現(xiàn)發(fā)燒，咳嗽，咳痰等方面的癥狀。之所以容易出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥，可能與患者免疫功能紊亂，出現(xiàn)吞咽障礙、嗆咳等有一定的關(guān)系。重癥肌無(wú)力是神經(jīng)科的常見疾病，這種疾病與自身免疫功能異常有關(guān)系，要及時(shí)處理。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-04-29 1006次

• 重癥肌無(wú)力并發(fā)癥
  病情分析：第一點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)肌無(wú)力危象的并發(fā)癥，導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸衰竭。第二點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)吞咽困難、咳嗽無(wú)力，出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥，表現(xiàn)為發(fā)燒咳嗽等臨床癥狀。意見建議：建議重癥肌無(wú)力的患者，要引起重視，盡早到醫(yī)院就診，需要在醫(yī)生評(píng)估以后使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時(shí)配合使用其他的免疫調(diào)節(jié)類藥物，并且要定期門診隨診。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 601次

• 重癥肌無(wú)力會(huì)引起哪些嚴(yán)重并發(fā)癥
  病情分析：第一點(diǎn)有可能導(dǎo)致患者呼吸肌無(wú)力，出現(xiàn)呼吸衰竭，危及患者的生命。第二點(diǎn)，這些患者有可能出現(xiàn)球麻痹的并發(fā)癥，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳，構(gòu)音障礙。第三點(diǎn)，患者發(fā)生肺部感染的風(fēng)險(xiǎn)也是比較高的。意見建議：建議患者一定要規(guī)律的服用治療重癥肌無(wú)力的藥物，千萬(wàn)不要自己隨便的減量停用。平時(shí)要注意適當(dāng)鍛煉身體，增強(qiáng)體質(zhì)，減少呼吸道感染的出現(xiàn)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-06-12 602次

• 重癥肌無(wú)力抗體有哪些
  我們說重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與，累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無(wú)力的獲得性的自身免疫性疾病，從這個(gè)定義當(dāng)中我們可以看出，它是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的。其實(shí)，在臨床上，還有極少部分的重癥肌無(wú)力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 423次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次