先天性脛骨假關(guān)節(jié)的分類(lèi),主要根據(jù)病理改變而決定。常用的是Boyd分型,即分為以下幾種:
Ⅰ型、脛骨前彎同時(shí)有假關(guān)節(jié),出生時(shí)部分脛骨缺如;
Ⅱ型、脛骨前弓同時(shí)有假關(guān)節(jié),出生時(shí)脛骨兩端呈尖嘴形狹窄,并有硬化,髓腔閉塞,兩歲左右時(shí)可自發(fā)或外傷產(chǎn)生骨折,此型最常見(jiàn);
Ⅲ型、脛骨內(nèi)有囊腫樣改變,先有脛骨前弓,后發(fā)生骨折,形成假關(guān)節(jié);
Ⅳ型、脛骨中1/3和下1/3交界處有髓腔硬化,髓腔閉塞,皮質(zhì)可有不全骨折,斷后不再愈合形成假關(guān)節(jié);
Ⅴ型、脛骨發(fā)生假關(guān)節(jié),腓骨發(fā)育不良,有的兩骨同時(shí)發(fā)生假關(guān)節(jié);
Ⅵ型、脛骨內(nèi)有神經(jīng)纖維瘤,或因雪旺氏病而引起假關(guān)節(jié)。