問先天性脛骨假關(guān)節(jié)的分型包括哪些
病情描述:
先天性脛骨假關(guān)節(jié)的分型包括哪些
答醫(yī)生回答
病情分析:
臨床最常使用的分型方法為Crawford分型。
1.Ⅰ型在畸形的頂點能夠觀察到骨髓腔通暢、皮質(zhì)骨增厚。
2.Ⅱ型的定義是細(xì)小的髓腔和骨皮質(zhì)增厚,和骨小梁的缺失。
3.Ⅲ型的特點是囊性病變,這種類型的患者可能會骨折。
4.Ⅳ型脛骨假關(guān)節(jié)表現(xiàn)為脛骨假關(guān)節(jié)和可能的腓骨不愈合。
意見建議:
先天性脛骨假關(guān)節(jié)無有效預(yù)防措施,預(yù)后極差,一旦骨折,幾乎不能自愈,建議盡量早診斷早治療。嬰幼兒以采用保守療法為好,新生兒期,需要石膏或支具外固定6周到8周,少數(shù)需要行刮除植骨術(shù);較大的兒童,需要骨移植或內(nèi)固定治療。
為你推薦
-
先天性巨結(jié)腸分幾種先天性巨結(jié)腸其實目前來說,我們是根據(jù)它的長短進(jìn)行分類的。然后目前來說最常見的,就是所謂的常見型,然后還有更短的,就是一些短段型。當(dāng)然我們也在臨床上見過一些超短段型,就是所謂出現(xiàn)沒有神經(jīng)節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的,就是所謂的長段型。當(dāng)然,自然而然沒有神經(jīng)節(jié)的長度越長,孩子的預(yù)后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說,我們通過一些臨床治療發(fā)現(xiàn),這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結(jié)腸我們積極配合醫(yī)院的治療,是能夠達(dá)到很好的治愈效果的。01:12
-
先天性足畸形有哪些先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形,具體如下:1、前足可以是腳趾的畸形,比如并趾,即兩個腳趾長在一起沒有分開;可以是多趾,比如六趾等。2、中足的畸形,可以是先天性的趾骨短縮,有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發(fā)育是短的;或者是先天性的副舟骨;還有跗骨聯(lián)合,就是兩塊骨頭長在一起、連在一起,最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴(yán)重,如先天性垂直距骨,即距骨本來是橫著的而其是垂直的;還有先天性馬蹄內(nèi)翻足,分多種類型以及多種程度,是比較嚴(yán)重的畸形,也就是生下來腳丫是內(nèi)翻,像小馬蹄一樣是弓著的,是比較嚴(yán)重的足部畸形。01:49
-
先天性脛骨假關(guān)節(jié)的病理分型包括哪些先天性脛骨假關(guān)節(jié)的分類,主要根據(jù)病理改變而決定。常用的是Boyd分型,即分為以下幾種:Ⅰ型、脛骨前彎同時有假關(guān)節(jié),出生時部分脛骨缺如;Ⅱ型、脛骨前弓同時有假關(guān)節(jié),出生時脛骨兩端呈尖嘴形狹窄,并有硬化,髓腔閉塞,兩歲左右時可自發(fā)或外傷產(chǎn)生骨折,此型最常見;Ⅲ型、脛骨內(nèi)有囊腫樣改變,先有脛骨前弓,后發(fā)生骨折,形成假關(guān)節(jié);Ⅳ型、脛骨中1/3和下1/3交界處有髓腔硬化,髓腔閉塞,皮質(zhì)可有不全骨折,斷后不再愈合形成假關(guān)節(jié);Ⅴ型、脛骨發(fā)生假關(guān)節(jié),腓骨發(fā)育不良,有的兩骨同時發(fā)生假關(guān)節(jié);Ⅵ型、脛骨內(nèi)有神經(jīng)纖維瘤,或因雪旺氏病而引起假關(guān)節(jié)。語音時長 01:30”
-
先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療非常困難,不做植骨手術(shù)不可能獲得骨性愈合,即使做了植骨手術(shù),有許多病例常常需要多次手術(shù)才能獲得骨性愈合,因此治療時間很長,使病兒的脛骨發(fā)育延遲,造成明顯的肢體短縮,即使植骨成功,也可能再發(fā)生骨折,再次形成假關(guān)節(jié)。因此手術(shù)后處理極為重要,需觀察到病兒骨質(zhì)發(fā)育已完成,到青春期后,不再形成假關(guān)節(jié),才能算是真正的治愈,這種復(fù)雜性必須在手術(shù)前,向病人家屬解釋清楚,同時醫(yī)生必須認(rèn)真負(fù)責(zé)的進(jìn)行隨診工作。植骨手術(shù)時間越早越好,因其他原因暫時不能進(jìn)行手術(shù)治療的,必須用支具保護(hù)患肢,以防畸形加劇,在支具的保護(hù)下行走以促進(jìn)骨生長,防止肢體過短和骨過度萎縮。對年齡較大的兒童,因病期過久,肢體過短,即使植骨手術(shù)成功,患肢功能亦比較惡劣,可考慮縮短健側(cè)肢體,使兩下肢等長或行截肢,術(shù)后穿戴假肢。語音時長 1:42”
-
什么是先天性脛骨假關(guān)節(jié)病情分析:先天性脛骨假關(guān)節(jié)是因為天生或發(fā)育異常而脛骨畸形,表現(xiàn)為脛骨成角畸形,髓腔狹窄或者囊腫等,最終形成不愈合的假關(guān)節(jié),是兒童常見的病。意見建議:要到正規(guī)醫(yī)院的就診,給予手術(shù)治療,術(shù)后要注意恢復(fù),治療過程是個長期的過程,要有心理準(zhǔn)備。也可以進(jìn)行熱敷理療行手法矯形術(shù)。
-
先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療方法有哪些病情分析:先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療根據(jù)患者年齡和分型選擇不同的治療方案,對于新生兒主要采用石膏或支具保護(hù),以免外傷骨折后形成假關(guān)節(jié),少數(shù)需要進(jìn)行刮除植骨術(shù),對于較大兒童主要采取手術(shù)治療。意見建議:先天性脛骨假關(guān)節(jié)是兒童罕見病,目前較難完全治愈,治療過程中,經(jīng)常出現(xiàn)下肢短縮,對于已經(jīng)形成假關(guān)節(jié)的,通常在6-7歲以后進(jìn)行手術(shù)比較合適。
-
先天性食管閉鎖的分型及術(shù)后并發(fā)癥一型:食管近端及遠(yuǎn)端均為盲端,不通入氣管,無食管氣管瘺,此型占77%。二型:食管近端通入氣管后壁,形成食管氣管瘺,遠(yuǎn)端為盲端,此型少見,約占0.8%。三型:食管近端為盲端,遠(yuǎn)端通入氣管后壁,形成氣管食管瘺,其中以食管兩端距離遠(yuǎn)近再分型,若距離超過2厘米為3a型,若不超過2厘米為3b型,3a型食管吻合
-
先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位是指出生時就存在的髖關(guān)節(jié)發(fā)育異常,導(dǎo)致髖臼或股骨頭的位置不正常,無法良好配合,從而引起髖關(guān)節(jié)的脫位。先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位的發(fā)病原因考慮與遺傳因素、胎位不正、母體營養(yǎng)不良等多種原因有關(guān),可通過保守治療、手術(shù)干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練等方式進(jìn)行改善。1、遺傳因素:先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位可能與基因突變或遺