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• 先天性巨結(jié)腸分幾種

  先天性巨結(jié)腸其實(shí)目前來(lái)說(shuō)，我們是根據(jù)它的長(zhǎng)短進(jìn)行分類的。然后目前來(lái)說(shuō)最常見(jiàn)的，就是所謂的常見(jiàn)型，然后還有更短的，就是一些短段型。當(dāng)然我們也在臨床上見(jiàn)過(guò)一些超短段型，就是所謂出現(xiàn)沒(méi)有神經(jīng)節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長(zhǎng)的，就是所謂的長(zhǎng)段型。當(dāng)然，自然而然沒(méi)有神經(jīng)節(jié)的長(zhǎng)度越長(zhǎng)，孩子的預(yù)后然后各方面可能會(huì)更差一些。但是目前來(lái)說(shuō)，我們通過(guò)一些臨床治療發(fā)現(xiàn)，這些分類對(duì)于孩子后期治療幾乎來(lái)說(shuō)是沒(méi)有太大影響的。所以說(shuō)一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結(jié)腸我們積極配合醫(yī)院的治療，是能夠達(dá)到很好的治愈效果的。

  

  01:12
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 1784次

• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個(gè)腳趾長(zhǎng)在一起沒(méi)有分開(kāi)；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒(méi)有發(fā)育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯(lián)合，就是兩塊骨頭長(zhǎng)在一起、連在一起，最多見(jiàn)的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴(yán)重，如先天性垂直距骨，即距骨本來(lái)是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內(nèi)翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴(yán)重的畸形，也就是生下來(lái)腳丫是內(nèi)翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴(yán)重的足部畸形。

  

  01:49
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 1956次

• 先天性脛骨假關(guān)節(jié)的病理分型包括哪些
  先天性脛骨假關(guān)節(jié)的分類，主要根據(jù)病理改變而決定。常用的是Boyd分型，即分為以下幾種：Ⅰ型、脛骨前彎同時(shí)有假關(guān)節(jié)，出生時(shí)部分脛骨缺如；Ⅱ型、脛骨前弓同時(shí)有假關(guān)節(jié)，出生時(shí)脛骨兩端呈尖嘴形狹窄，并有硬化，髓腔閉塞，兩歲左右時(shí)可自發(fā)或外傷產(chǎn)生骨折，此型最常見(jiàn)；Ⅲ型、脛骨內(nèi)有囊腫樣改變，先有脛骨前弓，后發(fā)生骨折，形成假關(guān)節(jié)；Ⅳ型、脛骨中1/3和下1/3交界處有髓腔硬化，髓腔閉塞，皮質(zhì)可有不全骨折，斷后不再愈合形成假關(guān)節(jié)；Ⅴ型、脛骨發(fā)生假關(guān)節(jié)，腓骨發(fā)育不良，有的兩骨同時(shí)發(fā)生假關(guān)節(jié)；Ⅵ型、脛骨內(nèi)有神經(jīng)纖維瘤，或因雪旺氏病而引起假關(guān)節(jié)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:30”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-02-21 1961次

• 先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療
  先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療非常困難，不做植骨手術(shù)不可能獲得骨性愈合，即使做了植骨手術(shù)，有許多病例常常需要多次手術(shù)才能獲得骨性愈合，因此治療時(shí)間很長(zhǎng)，使病兒的脛骨發(fā)育延遲，造成明顯的肢體短縮，即使植骨成功，也可能再發(fā)生骨折，再次形成假關(guān)節(jié)。因此手術(shù)后處理極為重要，需觀察到病兒骨質(zhì)發(fā)育已完成，到青春期后，不再形成假關(guān)節(jié)，才能算是真正的治愈，這種復(fù)雜性必須在手術(shù)前，向病人家屬解釋清楚，同時(shí)醫(yī)生必須認(rèn)真負(fù)責(zé)的進(jìn)行隨診工作。植骨手術(shù)時(shí)間越早越好，因其他原因暫時(shí)不能進(jìn)行手術(shù)治療的，必須用支具保護(hù)患肢，以防畸形加劇，在支具的保護(hù)下行走以促進(jìn)骨生長(zhǎng)，防止肢體過(guò)短和骨過(guò)度萎縮。對(duì)年齡較大的兒童，因病期過(guò)久，肢體過(guò)短，即使植骨手術(shù)成功，患肢功能亦比較惡劣，可考慮縮短健側(cè)肢體，使兩下肢等長(zhǎng)或行截肢，術(shù)后穿戴假肢。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-16 3327次

• 什么是先天性脛骨假關(guān)節(jié)
  病情分析：先天性脛骨假關(guān)節(jié)是因?yàn)樘焐虬l(fā)育異常而脛骨畸形，表現(xiàn)為脛骨成角畸形，髓腔狹窄或者囊腫等，最終形成不愈合的假關(guān)節(jié)，是兒童常見(jiàn)的病。意見(jiàn)建議：要到正規(guī)醫(yī)院的就診，給予手術(shù)治療，術(shù)后要注意恢復(fù)，治療過(guò)程是個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程，要有心理準(zhǔn)備。也可以進(jìn)行熱敷理療行手法矯形術(shù)。
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2020-02-20 1601次

• 先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療方法有哪些
  病情分析：先天性脛骨假關(guān)節(jié)的治療根據(jù)患者年齡和分型選擇不同的治療方案，對(duì)于新生兒主要采用石膏或支具保護(hù)，以免外傷骨折后形成假關(guān)節(jié)，少數(shù)需要進(jìn)行刮除植骨術(shù)，對(duì)于較大兒童主要采取手術(shù)治療。意見(jiàn)建議：先天性脛骨假關(guān)節(jié)是兒童罕見(jiàn)病，目前較難完全治愈，治療過(guò)程中，經(jīng)常出現(xiàn)下肢短縮，對(duì)于已經(jīng)形成假關(guān)節(jié)的，通常在6-7歲以后進(jìn)行手術(shù)比較合適。
  周恩昌 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-29 701次

• 先天性食管閉鎖的分型及術(shù)后并發(fā)癥
  一型：食管近端及遠(yuǎn)端均為盲端，不通入氣管，無(wú)食管氣管瘺，此型占77%。二型：食管近端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠(yuǎn)端為盲端，此型少見(jiàn)，約占0.8%。三型：食管近端為盲端，遠(yuǎn)端通入氣管后壁，形成氣管食管瘺，其中以食管兩端距離遠(yuǎn)近再分型，若距離超過(guò)2厘米為3a型，若不超過(guò)2厘米為3b型，3a型食管吻合
  李時(shí)望 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-04-08 345次

• 先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位
  先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位是指出生時(shí)就存在的髖關(guān)節(jié)發(fā)育異常，導(dǎo)致髖臼或股骨頭的位置不正常，無(wú)法良好配合，從而引起髖關(guān)節(jié)的脫位。先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位的發(fā)病原因考慮與遺傳因素、胎位不正、母體營(yíng)養(yǎng)不良等多種原因有關(guān)，可通過(guò)保守治療、手術(shù)干預(yù)、康復(fù)訓(xùn)練等方式進(jìn)行改善。1、遺傳因素：先天性雙髖關(guān)節(jié)脫位可能與基因突變或遺
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-07 0次