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為你推薦

• 肌萎縮原因

  肌萎縮的病因有多種，如常見的原因有營(yíng)養(yǎng)障礙、缺血和中毒等等，另外運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元任何部位損害后，交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)作用減弱也會(huì)導(dǎo)致肌萎縮，如漸凍癥。漸凍癥是一類運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者在遺傳因素的基礎(chǔ)上使得運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受到損害，從而影響到了人體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而影響肌肉的功能，出現(xiàn)漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后會(huì)出現(xiàn)呼吸肌萎縮，呼吸肌受累，甚至呼吸困難、衰竭而死亡。目前可以延緩漸凍癥肌肉萎縮發(fā)展的藥物，包括利魯唑片等。利魯唑片其主要成份為利魯唑，可以延緩肌肉惡化的速度，延緩病程，提高病人的存活率，從而達(dá)到延長(zhǎng)漸凍癥患者生命的作用。對(duì)于漸凍癥的患者，需要遵醫(yī)囑長(zhǎng)期服用利魯唑片。需要注意不僅要重視身體因素，更要重視精神因素的影響。隨時(shí)了解自身的心理狀態(tài)，保持樂觀、松弛的精神狀態(tài)，避免緊張、焦慮，情緒激動(dòng)或發(fā)怒。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:24
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 5775次

• 肌萎縮早期癥狀

  肌肉萎縮的早期會(huì)表現(xiàn)為，肌萎縮區(qū)肌肉跳動(dòng)感，手指活動(dòng)不靈，精細(xì)操作不準(zhǔn)確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。有一定的可能是漸凍癥，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，患者一般會(huì)經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個(gè)時(shí)期。從最開始的手指不靈活，到后面會(huì)漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動(dòng)作不協(xié)調(diào)、行走困難，如果不重視，最終會(huì)導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急，常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥，患者如果確診為漸凍癥應(yīng)盡早服用利魯唑，越早服用受益越大。需要注意日常生活要?jiǎng)谝萁Y(jié)合。注意飲食調(diào)理，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，少吃含脂肪、膽固醇的食物，盡量控制糖的攝入，多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅(jiān)持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:30
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 7240次

• 什么是小兒腓骨肌萎縮癥
  ?兒童的腓骨肌萎縮癥一般都是這種遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺性神經(jīng)病的一種，是遺傳性周圍神經(jīng)病中最常見的類型，常常這種兒童的腓骨肌萎縮癥是為常染色體顯性遺傳的，致病的基因多都定位在17基因當(dāng)中，這個(gè)病理學(xué)一般都是考慮周圍神經(jīng)的軸突以及髓殼都會(huì)出現(xiàn)受累的情況，急性的神經(jīng)纖維呈對(duì)稱性的階段性的脫髓鞘問題，而自主神經(jīng)相對(duì)來說保持的要完整，會(huì)使得肌肉成為一種簇狀的萎縮，這種情況多數(shù)都會(huì)在兒童的晚期甚至是少年期發(fā)病。對(duì)稱性的周圍神經(jīng)進(jìn)行性的變性導(dǎo)致遠(yuǎn)端肌肉的萎縮，開始大多是足部和下肢在數(shù)月到數(shù)年間可以波及手部的肌肉和上臂的肌肉，腓骨肌和拇長(zhǎng)屈肌，指長(zhǎng)屈肌等早期容易受累，而屈肌基本正常，所以會(huì)出現(xiàn)一些脊柱側(cè)彎，弓形足，垂足等等，甚至?xí)霈F(xiàn)跨越步態(tài)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-01-09 1439次

• 導(dǎo)致脊髓肌萎縮癥的原因和臨床癥狀
  目前關(guān)于脊髓肌萎縮癥的病因不是很明確，大部分研究者認(rèn)為，和基因的突變，遺傳因素，染色體的異常有關(guān)，這些患者也有可能是病毒等感染，或者存在自身免疫性的疾病，導(dǎo)致脊髓前角細(xì)胞出現(xiàn)功能異常，從而會(huì)使患者出現(xiàn)骨骼肌肉萎縮和無力，這些患者往往會(huì)出現(xiàn)四肢力量的減弱，肌肉的萎縮，以及出現(xiàn)身體消瘦等癥狀。對(duì)于存在脊髓肌萎縮的患者來說，可以對(duì)癥的應(yīng)用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進(jìn)行治療，并且這些患者還需要加強(qiáng)肢體的康復(fù)鍛煉，這樣可以延緩病情的進(jìn)展。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-12-09 1826次

• 什么是脊髓肌萎縮癥
  病情分析：脊髓肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳病，主要臨床表現(xiàn)是進(jìn)行性肌無力和肌萎縮，治療以對(duì)癥治療為主，為患者提供營(yíng)養(yǎng)支持和呼吸支持，防止和治療并發(fā)癥。意見建議：脊髓肌萎縮癥無法治愈，可以通過產(chǎn)前診斷來預(yù)防，患者應(yīng)注意避免感染，避免感冒發(fā)燒，防止肺炎發(fā)生。在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行康復(fù)鍛煉，適度活動(dòng)避免過度勞累和精神刺激，飲食上注意膳食均衡、營(yíng)養(yǎng)豐富。
  周恩昌 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-05-18 801次

• 什么是脊髓性肌萎縮癥
  病情分析：脊髓性肌萎縮癥也稱為進(jìn)行性肌萎縮癥，是一種具有遺傳性的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，它的主要特點(diǎn)具有進(jìn)行性、對(duì)稱性、遲緩性的肌肉癱瘓和肌肉萎縮，這種癱瘓和肌肉萎縮主要以近端為主。意見建議：脊髓性肌萎縮癥的患者在飲食方面應(yīng)該注意多吃一些高蛋白、高能量的食物從而增強(qiáng)肌力和增長(zhǎng)肌肉。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-03-27 2402次

• 脊髓性肌萎縮癥也是需要與漸凍癥相鑒別的
  脊髓性肌萎縮癥多見于兒童以及青少年，漸凍癥發(fā)病年齡多數(shù)在30-60歲左右，需要注意鑒別。
  徐欣 副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-07-25 770次

• 脊髓性肌萎縮可以注射夏天無嗎
  夏天無即夏天無注射液，脊髓性肌萎縮患者一般可以注射夏天無注射液，建議患者遵醫(yī)囑用藥。夏天無注射液由夏天無組成，具有通絡(luò)、活血、止痛的功效，用于高血壓偏癱、小兒麻痹后遺癥、坐骨神經(jīng)痛、風(fēng)濕關(guān)節(jié)痛、跌打損傷等。當(dāng)患者出現(xiàn)藥物適應(yīng)癥時(shí)，可遵醫(yī)囑使用藥物治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-14 208次