要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進(jìn)行確診,一般來說一定要結(jié)合患者的病史,患者的疾病過程,患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說,多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕,患者往往存在基因的異常,有些患者通過基因檢測,可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外,患者一般來說,對美多芭的反應(yīng)性非常好,通過小量的美多芭進(jìn)行治療,患者癥狀就可以完全的改善,在停用美多芭以后,患者癥狀又會反復(fù)出現(xiàn)。一般來說,通過診斷性的試驗,也可以協(xié)助患者診斷多巴反應(yīng)性的肌張力障礙。
如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
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肌張力障礙預(yù)后如何肌張力障礙的最后預(yù)后怎么樣,實際上經(jīng)過我們這么多年來治療的肌張力障礙的患者,他們都會有很好的一個結(jié)果。因為它是一個長期治療的過程,它不是一次治療或者一段時間的治療就好了,它需要和醫(yī)生長期的進(jìn)行一個互動和聯(lián)系,了解病人的一般情況,來進(jìn)一步地采取各方面的調(diào)整。所以說我們得肌張力障礙的患者,一定不能夠著急,一定要放松心態(tài),一定要有戰(zhàn)勝疾病的信心,這是一個長期的與疾病作斗爭的一個過程。在長期的治療過程中,最后我們都會戰(zhàn)勝疾病。01:11
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肌張力障礙的治療肌張力障礙的治療,也是兩個主要的手段。第一,就是藥物治療,可以用一些藥物,來改善肌張力,來減輕這個癥狀,常用的藥物,比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇,都可能減輕一些癥狀,但是長期吃副作用會比較大,長期吃效果也往往會受到局限。第二,就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法:第一個方法,就是細(xì)胞刀手術(shù),但是只能針對單側(cè)的,相對比較局限的肌張力障礙,用單側(cè)的手術(shù),可以在頭上的一側(cè),去做小的手術(shù),能夠把他那個扭轉(zhuǎn),肌張力障礙能夠緩解。第二個方法,針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣,就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做,左邊右邊同時做,就能夠把身體的左邊右邊,同時的控制住,改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講,作為肌張力障礙治療來講,手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分,就是對于節(jié)段性的肌張力障礙,小區(qū)域的肌張力障礙,可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果,就相對的時間比較短一些,持續(xù)不了太長的時間。01:32
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙多巴反應(yīng)性肌張力障礙主要是指患者出現(xiàn)肌張力障礙,但是對多巴胺反應(yīng)非常明顯,患者通過小劑量的美多芭等藥物治療患者癥狀就可以明顯改善。一般來說,多巴反應(yīng)性障礙往往和遺傳有關(guān)系,患者可能存在基因缺陷。患者一般在比較年輕的時候就發(fā)病,一般來說在青少年中就會起病,患者可以出現(xiàn)四肢的肌張力障礙,肌張力增高,腱反射活躍或者亢進(jìn),病理征的陽性,有一些患者還容易合并肢體的活動不靈活以及出現(xiàn)姿勢步態(tài)的遲緩,運動的異常,還有一些患者可能會合并震顫。這些患者一般來說可以運用美多芭等藥物進(jìn)行治療。語音時長 01:13”
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙怎么根治如果是多巴反應(yīng)性肌張力障礙患者,往往存在基因的問題以及遺傳方面的異常,這些患者一般來說是很難根治的。但是患者可以通過美多巴等藥物進(jìn)行治療,一般用小劑量患者就可以起到很好的療效,也就說通過小劑量的口服美多巴,患者有一些癥狀可以出現(xiàn)戲劇性地消失?;颊咄梢员憩F(xiàn)為肌張力的增高、姿勢、步態(tài)的異常,運動遲緩,還有一些患者容易出現(xiàn)吞咽困難,言語含糊不清,構(gòu)音障礙,以及合并有肢體震顫等表現(xiàn)。患者應(yīng)用小劑量的美多巴進(jìn)行治療以后,患者這些癥狀可以得到完全的改善。語音時長 01:12”
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如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙病情分析:多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病,初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足,隨著病情的加重,會出現(xiàn)四肢僵硬,運動受到障礙。意見建議:想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀,還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
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多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么多巴反應(yīng)性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病,又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性,本病半數(shù)呈散發(fā)性,半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
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肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎肌張力障礙的患者如果是出現(xiàn)了肌肉的痙攣收縮,也就是指出現(xiàn)了肌張力增高的現(xiàn)象,有一些患者可能需要應(yīng)用肌松藥物進(jìn)行治療,巴氯芬就是其中一種,巴氯芬對于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現(xiàn)肢體的痙攣,尤其是因為腦梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導(dǎo)致肢體的癱瘓,肌張力增高的患者來說,巴氯芬的效果一般來說比較好。但是