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為你推薦

• 肌張力障礙的治療

  肌張力障礙的治療，也是兩個主要的手段。第一，就是藥物治療，可以用一些藥物，來改善肌張力，來減輕這個癥狀，常用的藥物，比如氯硝西泮、安坦、巴氯芬、氟哌啶醇，都可能減輕一些癥狀，但是長期吃副作用會比較大，長期吃效果也往往會受到局限。第二，就是手術(shù)治療。手術(shù)治療也是兩個主要的方法：第一個方法，就是細胞刀手術(shù)，但是只能針對單側(cè)的，相對比較局限的肌張力障礙，用單側(cè)的手術(shù)，可以在頭上的一側(cè)，去做小的手術(shù)，能夠把他那個扭轉(zhuǎn)，肌張力障礙能夠緩解。第二個方法，針對于全身性的扭轉(zhuǎn)痙攣，就得做起搏器手術(shù)。起搏器手術(shù)可以雙側(cè)都做，左邊右邊同時做，就能夠把身體的左邊右邊，同時的控制住，改善它的全面的癥狀。所以對于目前來講，作為肌張力障礙治療來講，手術(shù)治療是最有效的治療。除此之外也有部分，就是對于節(jié)段性的肌張力障礙，小區(qū)域的肌張力障礙，可以打肉毒素。但這肉毒素治療效果，就相對的時間比較短一些，持續(xù)不了太長的時間。

  

  01:32
  胡永生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2018-10-25 10541次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

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  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1471次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙怎么根治
  如果是多巴反應(yīng)性肌張力障礙患者，往往存在基因的問題以及遺傳方面的異常，這些患者一般來說是很難根治的。但是患者可以通過美多巴等藥物進行治療，一般用小劑量患者就可以起到很好的療效，也就說通過小劑量的口服美多巴，患者有一些癥狀可以出現(xiàn)戲劇性地消失?；颊咄梢员憩F(xiàn)為肌張力的增高、姿勢、步態(tài)的異常，運動遲緩，還有一些患者容易出現(xiàn)吞咽困難，言語含糊不清，構(gòu)音障礙，以及合并有肢體震顫等表現(xiàn)?；颊邞?yīng)用小劑量的美多巴進行治療以后，患者這些癥狀可以得到完全的改善。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-22 1344次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進行治療，患者癥狀就可以完全的改善，在停用美多芭以后，患者癥狀又會反復(fù)出現(xiàn)。一般來說，通過診斷性的試驗，也可以協(xié)助患者診斷多巴反應(yīng)性的肌張力障礙。
  語音時長 01:09”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-24 1706次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  病情分析：多巴反應(yīng)性肌張力障礙是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，初始癥狀會出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足，隨著病情的加重，會出現(xiàn)四肢僵硬，運動受到障礙。意見建議：想要確診是否患有多巴反應(yīng)性肌張力障礙除了看是否會出現(xiàn)異常癥狀，還需要去醫(yī)院做一個腦積液檢查或者拍一些顱內(nèi)CT、腦電圖。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-05-12 1201次

• 多巴反應(yīng)性肌張力障礙是什么
  多巴反應(yīng)性肌張力障礙（DRD）是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性，本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。
  吳開福 主治醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院

  2019-01-03 1801次

• 如何確診多巴反應(yīng)性肌張力障礙
  要對多巴反應(yīng)性肌張力障礙進行確診，一般來說一定要結(jié)合患者的病史，患者的疾病過程，患者的體格檢查和相應(yīng)的輔助檢查。一般來說，多巴反應(yīng)性肌張力障礙的患者年齡一般比較輕，患者往往存在基因的異常，有些患者通過基因檢測，可以發(fā)現(xiàn)一些基因位點的變異。此外，患者一般來說，對美多芭的反應(yīng)性非常好，通過小量的美多芭進
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 239次

• 肌張力障礙吃巴氯芬管用嗎
  肌張力障礙的患者如果是出現(xiàn)了肌肉的痙攣收縮，也就是指出現(xiàn)了肌張力增高的現(xiàn)象，有一些患者可能需要應(yīng)用肌松藥物進行治療，巴氯芬就是其中一種，巴氯芬對于這種頑固性的膈肌的痙攣以及出現(xiàn)肢體的痙攣，尤其是因為腦梗死或者腦出血以及顱腦外傷以后導(dǎo)致肢體的癱瘓，肌張力增高的患者來說，巴氯芬的效果一般來說比較好。但是
  伊志強 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 889次