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• 肌張力障礙會治愈嗎

  肌張力障礙治療會治愈，但治愈的可能性非常小，要根據(jù)病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復(fù)雜，根據(jù)得病的原因可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙，原發(fā)性肌張力障礙和遺傳有關(guān)系，而繼發(fā)性肌張力障礙是繼發(fā)于某種疾病的。當(dāng)肌張力障礙病情較輕時，可以通過藥物治療達(dá)到治療或者治愈的目的，但是當(dāng)病情特別嚴(yán)重的時候，就需要做手術(shù)了，目前常用的治療肌張力障礙的手術(shù)是腦深部電刺激。原發(fā)性肌張力障礙患者進(jìn)行DBS的效果是非常好的，繼發(fā)性的肌張力障礙患者進(jìn)行腦深部電刺激的手術(shù)效果是原發(fā)性肌張力障礙的一半，也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣，要保持愉快的心情，避免緊張不安的情緒，因為都有可能會加重肌張力障礙，甚至?xí)又靥弁?。飲食方面也要給患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。

  

  01:49
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-26 2365次

• 肌張力障礙遺傳嗎

  肌張力障礙少部分患者是遺傳的，但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種，原發(fā)性，還有繼發(fā)性兩種，原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的，呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳，或者X染色體連鎖遺傳，就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙，常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的，所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳，為了患者的生活質(zhì)量好，建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查，可以早期的去避免遺傳給下一代，比如可以通過避免近親結(jié)婚，避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。

  

  01:34
  徐欣 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-08-23 1484次

• 肌張力障礙會復(fù)發(fā)嗎
  肌張力障礙是否會復(fù)發(fā)得看患者的具體情況，如果患者是因為存在電解質(zhì)紊亂導(dǎo)致的肌張力障礙，比如有一些患者是因為暴飲暴食，導(dǎo)致血鉀比較低，患者可以出現(xiàn)肌張力的減退，肌力的下降，腱反射的減弱，這些患者如果將來維持了電解質(zhì)的平衡，注意了進(jìn)行補鉀，那么一般來說，患者是不會復(fù)發(fā)的。還有一些患者如果是因為情緒障礙導(dǎo)致患者出現(xiàn)這種肌張力的異常，如果患者調(diào)整了情緒以后，患者沒有焦慮，抑郁，一般來說，肌張力障礙也不會復(fù)發(fā)。此外，有一些患者如果是存在有先天性的疾病，像多巴反應(yīng)性的肌張力障礙，如果患者沒有及時的應(yīng)用美多芭進(jìn)行治療，患者肌張力障礙是可能會復(fù)發(fā)的。
  語音時長 01:15”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1782次

• 肌張力障礙會憋氣嗎
  肌張力障礙的患者有可能會憋氣，出現(xiàn)呼吸困難，以及胸悶，氣急等癥狀。比如有一些患者是因為存在重癥肌無力或者格林巴利，患者可能會出現(xiàn)肌張力的降低以及肌力的減退。如果患者只是單純累及的四肢的肌張力降低，患者沒有合并呼吸肌受累，一般來說，患者是不會出現(xiàn)憋氣的。但是如果患者累及了呼吸肌，患者容易出現(xiàn)呼吸困難，胸悶，氣憋，那么這些患者可能病情會比較危重，導(dǎo)致患者出現(xiàn)憋氣。如果患者是因為存在神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病，比如帕金森病的患者，如果出現(xiàn)了呼吸衰竭，肺部感染，那么患者也可能會出現(xiàn)憋氣的癥狀。
  語音時長 01:12”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-23 1606次

• 肌張力障礙會翻身嗎
  病情分析：對于肌張力障礙的患者，往往會表現(xiàn)為兩種程度的肌張力障礙，一種程度表現(xiàn)為肌張力亢進(jìn)，這時候出現(xiàn)關(guān)節(jié)強直的情況，但有可能會出現(xiàn)翻身動作。意見建議：另外一種情況就會出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力低下，患者表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)軟癱，這個時候由于肌力較低，往往無法完成會翻身的動作。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-04-12 2103次

• 肌張力障礙會傳染嗎
  導(dǎo)致肌張力障礙的原因較多，對于原發(fā)性的肌張力障礙來說，多數(shù)考慮為家族遺傳病是有一定的致病影響，常見于常染色體顯性遺傳或者是，隱性遺傳，有的患者可能為x染色體連鎖遺傳。對于繼發(fā)性的肌張力障礙來說，多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病，以及一些藥物誘發(fā)的繼發(fā)性肌張力障礙，但多數(shù)情況下不具有傳染性，不會傳染給其他人。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-12-31 1302次

• 肌張力障礙癥狀
  肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-05 1905次

• 肌張力障礙治療
  肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
  鄶國虎 主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院

  2019-03-14 2310次