問肌張力障礙會翻身嗎
病情描述:
肌張力障礙會翻身嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
對于肌張力障礙的患者,往往會表現(xiàn)為兩種程度的肌張力障礙,一種程度表現(xiàn)為肌張力亢進,這時候出現(xiàn)關(guān)節(jié)強直的情況,但有可能會出現(xiàn)翻身動作。
意見建議:
另外一種情況就會出現(xiàn)嚴重的肌張力低下,患者表現(xiàn)為四肢出現(xiàn)軟癱,這個時候由于肌力較低,往往無法完成會翻身的動作。
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肌張力障礙會治愈嗎肌張力障礙治療會治愈,但治愈的可能性非常小,要根據(jù)病因具體情況具體分析。引起肌張力障礙的原因較為復(fù)雜,根據(jù)得病的原因可以分為原發(fā)性肌張力障礙和繼發(fā)性肌張力障礙,原發(fā)性肌張力障礙和遺傳有關(guān)系,而繼發(fā)性肌張力障礙是繼發(fā)于某種疾病的。當肌張力障礙病情較輕時,可以通過藥物治療達到治療或者治愈的目的,但是當病情特別嚴重的時候,就需要做手術(shù)了,目前常用的治療肌張力障礙的手術(shù)是腦深部電刺激。原發(fā)性肌張力障礙患者進行DBS的效果是非常好的,繼發(fā)性的肌張力障礙患者進行腦深部電刺激的手術(shù)效果是原發(fā)性肌張力障礙的一半,也就是50%的改善。建議肌張力障礙患者日常生活中一定不要生氣,要保持愉快的心情,避免緊張不安的情緒,因為都有可能會加重肌張力障礙,甚至?xí)又靥弁础o嬍撤矫嬉惨o患者高維生素、高蛋白、易消化的食物。01:49
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肌張力障礙遺傳嗎肌張力障礙少部分患者是遺傳的,但也不是所有的肌張力障礙患者都是遺傳的。因為肌張力障礙的病因分為兩種,原發(fā)性,還有繼發(fā)性兩種,原發(fā)性肌張力障礙的患者少部分是通過基因遺傳導(dǎo)致的,呈現(xiàn)的是常染色體顯性或者隱性遺傳,或者X染色體連鎖遺傳,就有可能會有一定的遺傳。而繼發(fā)性肌張力障礙,常常是繼發(fā)于其他疾病所造成的,所以遺傳的可能性相對是比較少的。為了防止遺傳,為了患者的生活質(zhì)量好,建議肌張力障礙的患者早期可以去做一些診斷以及基因的檢查,可以早期的去避免遺傳給下一代,比如可以通過避免近親結(jié)婚,避免基因相同患者的結(jié)合來避免遺傳的發(fā)生。01:34
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肌張力障礙會翻身嗎肌張力障礙的患者是否會翻身得看患者的具體情況,如果患者是出現(xiàn)了雙側(cè)肢體的活動障礙,肌張力的增高,累及了皮質(zhì)脊髓束,這些患者可能會出現(xiàn)完全性的癱瘓,患者可能在床上是不會翻身的。但是,如果患者肌張力障礙不會很嚴重,患者肌力也還可以,患者是可以翻身的,有一些患者如果只是出現(xiàn)了局部的肌張力障礙,比如患者只是出現(xiàn)單純的口角部的抽搐,面肌的痙攣抽搐,眼瞼部痙攣抽搐,患者沒有合并其他肢體的肌張力障礙,那么對患者的日常生活影響可能不會很大,那么這些患者也是可以翻身的,所以肌張力障礙是不是可以翻身得看患者的具體情況。語音時長 01:12”
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肌張力障礙會復(fù)發(fā)嗎肌張力障礙是否會復(fù)發(fā)得看患者的具體情況,如果患者是因為存在電解質(zhì)紊亂導(dǎo)致的肌張力障礙,比如有一些患者是因為暴飲暴食,導(dǎo)致血鉀比較低,患者可以出現(xiàn)肌張力的減退,肌力的下降,腱反射的減弱,這些患者如果將來維持了電解質(zhì)的平衡,注意了進行補鉀,那么一般來說,患者是不會復(fù)發(fā)的。還有一些患者如果是因為情緒障礙導(dǎo)致患者出現(xiàn)這種肌張力的異常,如果患者調(diào)整了情緒以后,患者沒有焦慮,抑郁,一般來說,肌張力障礙也不會復(fù)發(fā)。此外,有一些患者如果是存在有先天性的疾病,像多巴反應(yīng)性的肌張力障礙,如果患者沒有及時的應(yīng)用美多芭進行治療,患者肌張力障礙是可能會復(fù)發(fā)的。語音時長 01:15”
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肌張力障礙會傳染嗎導(dǎo)致肌張力障礙的原因較多,對于原發(fā)性的肌張力障礙來說,多數(shù)考慮為家族遺傳病是有一定的致病影響,常見于常染色體顯性遺傳或者是,隱性遺傳,有的患者可能為x染色體連鎖遺傳。對于繼發(fā)性的肌張力障礙來說,多見于中樞神經(jīng)系統(tǒng)性疾病,以及一些藥物誘發(fā)的繼發(fā)性肌張力障礙,但多數(shù)情況下不具有傳染性,不會傳染給其他人。
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肌張力障礙會走路嗎肌張力障礙起病初期,往往在開始行走時都會出現(xiàn)一側(cè)足部不隨意的足趾跖屈,行走時足跟不能著地,稱之為“足趾步態(tài)”。幾個月或幾年后,這種不自主的異常動作,靜止時也會出現(xiàn),晚期病例可使骨骼畸形、肌肉攣縮而導(dǎo)致嚴重殘廢,肌張力障礙伴有扭轉(zhuǎn)成分故稱扭轉(zhuǎn)痙攣。
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