重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭病,它是由于乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種獲得性的自身免疫性疾病。它累及就是神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,然后引起神經(jīng)肌肉接頭的傳遞障礙,然后出現(xiàn)骨骼肌的無力。
重癥肌無力的臨床表現(xiàn),主要就是肌肉的無力。肌肉的無力有一個特點叫晨輕暮重,就是患者早晨一般癥狀比較輕,到了傍晚的時候癥狀就比較重。再就是患者休息以后,癥狀就會有所緩解,勞動的時候就會加重。但是重癥肌無力的患者一旦明確診斷之后,不會出現(xiàn)自我的完全的疾病的緩解,還是需要盡早的治療。