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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61880次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39777次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進(jìn)行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時(shí)長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 18167次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進(jìn)行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時(shí)長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-15 14248次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3104次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 2601次

• 缺鐵性貧血與地中海貧血會(huì)同時(shí)存在嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血有可能同時(shí)存在。缺鐵性貧血因體內(nèi)鐵元素不足致血紅蛋白合成減少，影響攜氧能力，多與營養(yǎng)攝入、吸收或失血等因素有關(guān)，常用鐵劑如硫酸亞鐵等治療并輔以維生素C；地中海貧血為遺傳性溶血性貧血，因基因缺陷致珠蛋白鏈合成不足，輕型無
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-27 0次

• 缺鐵性貧血與地中海貧血會(huì)同時(shí)存在嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血均是小細(xì)胞低色素性貧血，二者是兩種完全不同的疾病，但是在臨床上有一部分患者缺鐵性貧血與地中海貧血是會(huì)同時(shí)存在的。如果缺鐵性貧血與地中海貧血同時(shí)存在，可以補(bǔ)鐵治療，患者的貧血會(huì)有一定程度的糾正。而如果缺鐵性貧血與地中海貧血不是同時(shí)存在的，地中海貧血的患者補(bǔ)鐵治療是無效的，缺鐵性貧
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 792次