地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血,它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似,都表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血,但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療,可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發(fā)病比較急,有可能會導致死亡率比較高。
而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血,多發(fā)生于孕婦,生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏,外周血可以呈現(xiàn)為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后,病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵,總鐵結合力,鐵飽和度以及鐵蛋白。