法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形,其病理表現(xiàn)為室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚,法洛四聯(lián)癥在兒童發(fā)紺型心臟畸形中居于首位。
法洛四聯(lián)癥主要由于慢性缺氧、紅細胞增多會導(dǎo)致繼發(fā)心臟肥大、心率衰竭,法洛四聯(lián)癥的患兒主要表現(xiàn)為發(fā)紺,多在出生3到6個月就開始出現(xiàn)發(fā)紺,在運動和哭鬧時發(fā)紺會加重,平靜時可減輕。
法洛四聯(lián)癥的患兒還會出現(xiàn)呼吸困難和缺氧性發(fā)作,出生后6個月開始出現(xiàn)缺氧、出現(xiàn)呼吸困難,嚴重時可以導(dǎo)致抽搐、意識喪失,法洛四聯(lián)癥的患兒還有明顯的蹲踞現(xiàn)象發(fā)生,即下蹲時可以緩解呼吸困難和發(fā)紺,蹲踞現(xiàn)象可以反復(fù)發(fā)作,法洛四聯(lián)癥的患兒多有生長發(fā)育遲緩,常有杵狀指。
法洛四聯(lián)癥的患兒一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)盡早的給予手術(shù)治療。