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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因?yàn)橄忍煨缘囊蛩卦斐杉顾璞还潭ㄔ谟布鼓ず妥倒軆?nèi)不能自由活動(dòng)，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內(nèi)硬脊膜內(nèi)。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結(jié)構(gòu)和活動(dòng)度恢復(fù)到正常。如果沒有及時(shí)進(jìn)行病因治療和手術(shù)治療，患者的功能障礙常會(huì)進(jìn)行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術(shù)之后這些功能也是難以完全恢復(fù)的。所以對(duì)于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應(yīng)該及時(shí)到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療，以免發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 16163次

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會(huì)出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時(shí)候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 5959次

• 什么是先天性水痘綜合征以及新生兒水痘
  先天性水痘綜合征或者叫做新生兒水痘。妊娠期的女性在懷孕二十周以前感染水痘帶狀皰疹病毒，其中2%的胎兒可以發(fā)生先天性水痘綜合征，表現(xiàn)為出生體重的低，瘢痕性皮膚改變，肢體萎縮，視神經(jīng)萎縮，白內(nèi)障，智力低下等等，容易繼發(fā)細(xì)菌感染。懷孕的母親在分娩前或者是分娩后一周內(nèi)患有水痘，可以引起新生兒的水痘，懷孕的母親患病到分娩的時(shí)間相差小于七天，新生兒往往會(huì)在生后五到十天發(fā)病會(huì)導(dǎo)致新生兒播散性水痘，甚至死亡病死率可以達(dá)到三分之一。
  語音時(shí)長 1:08”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 4952次

• 什么是先天性風(fēng)疹綜合征
  先天性風(fēng)疹綜合征英文縮寫是crs，母體在孕期前三個(gè)月感染風(fēng)疹病毒的話，可以導(dǎo)致胎兒發(fā)生多系統(tǒng)的缺陷，也就是先天性風(fēng)疹綜合征。感染發(fā)生的越早對(duì)胎兒損傷也就越嚴(yán)重，胎兒被感染之后，重的可以導(dǎo)致死胎，流產(chǎn)，早產(chǎn)，輕的可以導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩甚至累及全身系統(tǒng)，出現(xiàn)多種畸形。新生兒先天畸形當(dāng)中，15%由先天性風(fēng)疹所致，多數(shù)先天性風(fēng)疹綜合征的患者在出生的時(shí)候就有臨床癥狀，也可以在出生后數(shù)月或者數(shù)年才出現(xiàn)進(jìn)行性的癥狀或者是出現(xiàn)一些新的畸形。
  語音時(shí)長 1:03”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 3258次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內(nèi))起病，具有腎病綜合征四大特點(diǎn)的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現(xiàn)及預(yù)后上均有其特點(diǎn)。生后3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)的腎病綜合征應(yīng)考慮先天性者，本病無特異性治療，對(duì)癥及支持療法包括維持營養(yǎng)，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-19 1302次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會(huì)遺傳，庫欣綜合癥的發(fā)病原因，多數(shù)都是由于各種的病因?qū)е履I上腺分泌過多的糖皮質(zhì)激素所導(dǎo)致的一種疾病。患有疾病之后，患者需要積極到醫(yī)院進(jìn)行檢查，要明確發(fā)病原因，一旦確診要盡早進(jìn)行治療。意見建議：建議患者平時(shí)要給自己多補(bǔ)充營養(yǎng)，也要避免劇烈的活動(dòng)，或者是進(jìn)行一些重體力勞動(dòng)保持一個(gè)良好的心態(tài)，也要注意個(gè)人衛(wèi)生，要嚴(yán)格按照醫(yī)囑用藥，定期到醫(yī)院復(fù)查。
  劉云濤 副主任醫(yī)師三峽大學(xué)附屬仁和醫(yī)院

  2020-07-29 1202次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是由于胎兒在孕早期暴露與水痘帶狀皰疹病毒導(dǎo)致的，此綜合征主要影響皮膚肢體眼睛和腦，典型的皮膚損害成鋸齒狀的斑痕形成，受累肢體短，而且發(fā)育不良。也可以在幾乎皮膚改變也無肢體改變者出現(xiàn)白內(nèi)障，或者大腦廣泛發(fā)育不全，偶爾有小頭畸形并有腦內(nèi)鈣化，其他表現(xiàn)，包括低出生體重、關(guān)節(jié)痙攣，先天性髖關(guān)
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 175次

• 先天性粘多糖綜合征是殘疾嗎
  先天性粘多糖綜合征不是殘疾。先天性粘多糖綜合征，是先天性隱性遺傳性疾病，多是隔代遺傳，主要表現(xiàn)是粘多糖沉積、粗糙面容、前額突出、眉毛濃密、眼睛突出、眼瞼腫脹、鼻梁平，是一種特殊的丑陋面容，還可伴有肝脾腫大、智力障礙以及其它的畸形，如角膜混濁，大多數(shù)孩子壽命都不是很長，所以要在妊娠期間去檢測(cè)是否有胎兒
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-09-16 173次