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• 什么是先天性脊髓栓系綜合征

  先天性脊髓栓系綜合征是指因為先天性的因素造成脊髓被固定在硬脊膜和椎管內(nèi)不能自由活動，而引起患者出現(xiàn)下肢的肌力減退、疼痛，以及大小便功能障礙，為主要表現(xiàn)的一類疾病。這類疾病具體病因可以有脂肪變性、脊髓圓錐部位的脂肪瘤、畸胎瘤、表皮樣囊腫，以及椎管的骨性縱裂等原因，造成脊髓被固定在椎管內(nèi)硬脊膜內(nèi)。這種疾病需要通過神經(jīng)外科的手術(shù)方式來解除引起脊髓栓系的病因，使脊髓結(jié)構(gòu)和活動度恢復(fù)到正常。如果沒有及時進(jìn)行病因治療和手術(shù)治療，患者的功能障礙常會進(jìn)行性加重，一旦發(fā)生尿便失禁，那么在手術(shù)之后這些功能也是難以完全恢復(fù)的。所以對于發(fā)現(xiàn)骶尾部皮膚有比較明顯的血管瘤、毛發(fā)、陷窩，或者是比較明顯的膨出的患兒，應(yīng)該及時到醫(yī)院檢查，明確是否有脊髓栓系綜合征，并及時進(jìn)行手術(shù)治療，以免發(fā)生嚴(yán)重的神經(jīng)功能障礙。

  

  01:55
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2018-12-25 16163次

• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤皮膚。干燥綜合征皮膚都會出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 5959次

• 先天性風(fēng)疹綜合征是怎么回事
  人類是風(fēng)疹病毒的唯一宿主，胎齡越小，感染風(fēng)疹病毒的可能性越大，對胎兒的損害程度也就越嚴(yán)重，畸形的發(fā)生率就越高。一般孕婦在妊娠的頭四個月之內(nèi)如果感染了風(fēng)疹病毒，病毒可以經(jīng)母體的血液侵犯胎兒，造成流產(chǎn)、死胎。活產(chǎn)的新生兒可無癥狀，但是可以查到igm抗體，部分的嬰兒可表現(xiàn)出單個或多個器官受病毒侵犯后的損害癥狀。先天性能風(fēng)疹綜合征，它主要包括心血管畸形，眼睛病變、中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、耳聾以及其他器官的先天性畸形，所產(chǎn)生的病變是難以治愈的。
  語音時長 1:07”
  付殿躍 主治醫(yī)師河北以嶺醫(yī)院

  2018-12-21 1903次

• 先天性風(fēng)疹綜合征的臨床表現(xiàn)
  累及的系統(tǒng)不一樣，臨床表現(xiàn)也是不一樣的，累及到眼部可以出現(xiàn)白內(nèi)障，色素沉著，視網(wǎng)膜病變，小眼睛，青光眼，眼角膜混濁，黃斑變性，斜視等等。累及到心血管可以出現(xiàn)動脈導(dǎo)管未閉，肺動脈瓣狹窄，房間隔或室間隔缺損，累及到耳可以出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾，累及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)可以出現(xiàn)小腦畸形，腦膜炎腦炎，神經(jīng)運動性障礙，肌張力減退。累及內(nèi)臟出現(xiàn)肝脾腫大，肝炎，黃疸，累及血液系統(tǒng)出現(xiàn)紫癜，貧血，累及肺部的話可以出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎，累及骨骼可以出現(xiàn)長骨的疏松和骨畸形，遲發(fā)性損害主要包括糖尿病，類似亞急性硬化性全腦炎等。
  語音時長 1:09”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-02 1463次

• 小兒先天性腎病綜合征
  病情分析：先天性腎病綜合征是指生后不久(3~6月內(nèi))起病，具有腎病綜合征四大特點的疾病。意見建議：先天性腎病綜合征在病理、臨床表現(xiàn)及預(yù)后上均有其特點。生后3個月內(nèi)出現(xiàn)的腎病綜合征應(yīng)考慮先天性者，本病無特異性治療，對癥及支持療法包括維持營養(yǎng)，防治感染等治療，目前唯一徹底治療為行腎移植。
  魏春根 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-19 1302次

• 先天性庫欣綜合征遺傳嗎
  病情分析：庫欣綜合癥一般不會遺傳，庫欣綜合癥的發(fā)病原因，多數(shù)都是由于各種的病因?qū)е履I上腺分泌過多的糖皮質(zhì)激素所導(dǎo)致的一種疾病?；加屑膊≈?，患者需要積極到醫(yī)院進(jìn)行檢查，要明確發(fā)病原因，一旦確診要盡早進(jìn)行治療。意見建議：建議患者平時要給自己多補充營養(yǎng)，也要避免劇烈的活動，或者是進(jìn)行一些重體力勞動保持一個良好的心態(tài)，也要注意個人衛(wèi)生，要嚴(yán)格按照醫(yī)囑用藥，定期到醫(yī)院復(fù)查。
  劉云濤 副主任醫(yī)師三峽大學(xué)附屬仁和醫(yī)院

  2020-07-29 1202次

• 什么是先天性水痘綜合征
  先天性水痘綜合征是由于胎兒在孕早期暴露與水痘帶狀皰疹病毒導(dǎo)致的，此綜合征主要影響皮膚肢體眼睛和腦，典型的皮膚損害成鋸齒狀的斑痕形成，受累肢體短，而且發(fā)育不良。也可以在幾乎皮膚改變也無肢體改變者出現(xiàn)白內(nèi)障，或者大腦廣泛發(fā)育不全，偶爾有小頭畸形并有腦內(nèi)鈣化，其他表現(xiàn)，包括低出生體重、關(guān)節(jié)痙攣，先天性髖關(guān)
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-15 175次

• 先天性粘多糖綜合征是殘疾嗎
  先天性粘多糖綜合征不是殘疾。先天性粘多糖綜合征，是先天性隱性遺傳性疾病，多是隔代遺傳，主要表現(xiàn)是粘多糖沉積、粗糙面容、前額突出、眉毛濃密、眼睛突出、眼瞼腫脹、鼻梁平，是一種特殊的丑陋面容，還可伴有肝脾腫大、智力障礙以及其它的畸形，如角膜混濁，大多數(shù)孩子壽命都不是很長，所以要在妊娠期間去檢測是否有胎兒
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-09-16 173次