血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙所引起的一組出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b,在臨床上以血友病a較為常見。
血友病陽性家族史、幼年發(fā)病、輕度外傷后出血不止以及血腫形成,關(guān)節(jié)出血等為主要特征。
血友病的社會人群發(fā)病率為十萬分之五到十左右。我國血友病登記信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)血友病a患者約占85%左右,血友病b患者約占12%左右。
血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙所引起的一組出血性疾病。血友病包括血友病a和血友病b,在臨床上以血友病a較為常見。
血友病陽性家族史、幼年發(fā)病、輕度外傷后出血不止以及血腫形成,關(guān)節(jié)出血等為主要特征。
血友病的社會人群發(fā)病率為十萬分之五到十左右。我國血友病登記信息管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)血友病a患者約占85%左右,血友病b患者約占12%左右。
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