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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9887次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。

  

  01:36
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2021-09-14 1405次

• 胚胎染色體檢查
  在孕期有些情況會(huì)出現(xiàn)胚胎停育或者胎兒畸形，如果只是單純出現(xiàn)一次，有可能考慮偶發(fā)因素或者是外界因素的影響，但是如果多次出現(xiàn)胚胎停育或者胎兒畸形，就要考慮胎兒的遺傳或者胚胎的遺傳是不是有問題。因?yàn)橹挥羞z傳出現(xiàn)問題，才會(huì)反復(fù)多次出現(xiàn)同一個(gè)方面的問題。所以對(duì)于多次胚胎停育或者多次胎兒畸形的胚胎要進(jìn)行染色體的化驗(yàn)，常見的處理辦法就是流產(chǎn)或者引產(chǎn)以后，將妊娠組織或者胎兒組織送去做染色體的化驗(yàn)或者是基因芯片，判斷胚胎的染色體有沒有問題，根據(jù)胚胎的染色體是否有問題，進(jìn)一步檢查夫妻雙方是否有問題，判斷是不是存在遺傳方面的因素。
  語音時(shí)長 1:17”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-01-07 18765次

• 胚胎染色體檢查多少錢
  如果胚胎發(fā)生了胚胎停育或者發(fā)育異常，一般在胚胎流產(chǎn)以后都需要送去做染色體的化驗(yàn)。那么，胚胎染色體檢查需要多少錢呢？這個(gè)問題很多患者都很關(guān)注，因?yàn)槿绻ㄥX比較多，很多患者可能就由于經(jīng)濟(jì)的原因而不去做檢查。胚胎染色體檢查花多少錢主要取決于檢查的種類。如果只是單純的針對(duì)染色體的條數(shù)進(jìn)行檢測，也就是G顯帶技術(shù)進(jìn)行檢查的話，花費(fèi)是比較便宜的，一般也就是幾百塊錢。但是這個(gè)檢查比較粗略，不能觀察染色體的微觀結(jié)構(gòu)。如果針對(duì)胚胎的染色體進(jìn)行微缺失或微重復(fù)的檢測，這個(gè)花費(fèi)就會(huì)比較高一般需要基因芯片，花費(fèi)3000到5000元左右。如果針對(duì)胚胎的染色體進(jìn)行二代高通量測序的話，這種情況花費(fèi)可能就是6000到8000元。當(dāng)然，如果需要針對(duì)某一個(gè)基因來進(jìn)行檢測的話，需要額外的再加一兩千塊錢。
  語音時(shí)長 01:29”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-06-21 38625次

• 什么是染色體檢查
  染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)。主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)育中有絲分裂就是染色體檢查。正常人是23對(duì)染色體，其中1到22對(duì)是常染色體，另外兩條是性染色體組成，女性有兩條x染色體，男性是xY染色體。
  華正輝 主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-17 4705次

• 做染色體檢查要空腹嗎
  檢查染色體是不需要空腹的，根據(jù)自己的情況選擇合適的時(shí)間去醫(yī)院就診檢查就可以，并根據(jù)檢查結(jié)果決定如何處理，如果是有不良妊娠史的話最好夫妻一同檢查染色體，若是沒有異常就繼續(xù)備孕即可，并注意孕前三個(gè)月開始口服葉酸片至懷孕三個(gè)月。
  董泗霞 主治醫(yī)師臨沂市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-01-05 2802次

• 胚胎絨毛染色體檢查
  如果發(fā)生了胚胎停育或者胚胎發(fā)育異常，很多時(shí)候在流產(chǎn)以后，要把絨毛組織送去做染色體檢查。那么什么是絨毛染色體檢查？絨毛組織是早孕期孕囊最重要的組成成分，一般絨毛如果流產(chǎn)出來，就代表流產(chǎn)已經(jīng)完成，因此如果想化驗(yàn)胚胎的染色體，也就是檢測絨毛的染色體。為什么要重點(diǎn)檢測絨毛的染色體。因?yàn)槿旧w的異常是引起胚胎
  朱穎 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-01-21 583次

• 胚胎絨毛染色體檢查能測出什么
  胚胎絨毛染色體檢查一般能測出先天性遺傳疾病和胚胎停育等問題。孕婦在懷孕期間進(jìn)行絨毛穿刺檢查存在一定風(fēng)險(xiǎn)，故不屬于常規(guī)檢查，除非高度懷疑胎兒存在地中海貧血、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體遺傳性疾病。如果男女雙方都存在同一型地中海貧血基因，遺傳概率相對(duì)較大，為排除疾病，一般需要進(jìn)行絨毛穿刺檢
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2022-11-07 77次