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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61568次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39672次

• 地中海貧血掛什么科
  地中海貧血要掛血液內(nèi)科，地中海貧血屬于遺傳性疾病，它是由于珠蛋白基因的異常導(dǎo)致的珠蛋白合成障礙，從而導(dǎo)致的地中海貧血發(fā)生。由于它是遺傳性的疾病，所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者并不影響日常生活以及壽命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海貧血目前沒有治愈的方法，主要是在必要的時(shí)候輸注紅細(xì)胞支持治療，所以對(duì)于地中海貧血的患者，更重要的是要指導(dǎo)它的生育。
  語音時(shí)長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-01-20 5568次

• 地中海貧血篩查
  地中海貧血南方各省最常見，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。
  語音時(shí)長 1:08”
  楊力 副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-08-02 14420次

• 地中海貧血掛什么科
  病情分析：地中海貧血是比較嚴(yán)重的貧血現(xiàn)象，一般患者最好還是及時(shí)的到醫(yī)院血液科做相關(guān)的檢查和治療。像這種疾病，它還具有遺傳性，很多孩子一出生就患有這種疾病。意見建議：地中海貧血，對(duì)于身體健康危害還是非常大的，所以一旦有這方面的癥狀應(yīng)該及時(shí)的進(jìn)行相關(guān)的檢查和科學(xué)的治療，防止病情加重。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-05-27 2201次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈?。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘?。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 2804次

• 成人檢查地中海貧血掛什么科
  成人檢查地中海貧血一般可以掛血液內(nèi)科。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀茄簩W(xué)中常見的溶血性貧血疾病，由于自身的遺傳原因，患者血紅蛋白中的血紅蛋白肽鏈數(shù)量異常，導(dǎo)致溶血。地中海貧血患者應(yīng)在血液內(nèi)科完成血常規(guī)檢查，通過血常規(guī)檢查可確定貧血的嚴(yán)重程度，以指導(dǎo)臨床成分輸血等對(duì)癥治療。同時(shí)，地中海貧血患者也應(yīng)完善遺傳檢查，通
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-15 189次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次