問地中海貧血掛什么科
病情描述:
地中海貧血掛什么科
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是比較嚴重的貧血現(xiàn)象,一般患者最好還是及時的到醫(yī)院血液科做相關(guān)的檢查和治療。像這種疾病,它還具有遺傳性,很多孩子一出生就患有這種疾病。
意見建議:
地中海貧血,對于身體健康危害還是非常大的,所以一旦有這方面的癥狀應(yīng)該及時的進行相關(guān)的檢查和科學(xué)的治療,防止病情加重。
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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地中海貧血掛什么科地中海貧血要掛血液內(nèi)科,地中海貧血屬于遺傳性疾病,它是由于珠蛋白基因的異常導(dǎo)致的珠蛋白合成障礙,從而導(dǎo)致的地中海貧血發(fā)生。由于它是遺傳性的疾病,所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度,輕度的患者并不影響日常生活以及壽命,而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海貧血目前沒有治愈的方法,主要是在必要的時候輸注紅細胞支持治療,所以對于地中海貧血的患者,更重要的是要指導(dǎo)它的生育。語音時長 01:10”
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查地中海貧血掛什么科地中海貧血應(yīng)該掛血液內(nèi)科,因為地中海貧血是血液內(nèi)科最為常見的溶血性貧血的疾病,由于自身遺傳的原因,導(dǎo)致患者血紅蛋白的珠蛋白肽璉數(shù)目發(fā)生異常,進而引起溶血。地中海貧血的患者到血液內(nèi)科應(yīng)該完善血常規(guī)檢查,通過血常規(guī)可以明確患者的貧血嚴重性,從而指導(dǎo)臨床上成分輸血等一些對癥治療,同時地中海貧血去血液內(nèi)科還應(yīng)該完善基因的檢查,通過基因的檢查可以對地中海貧血進行分型,從而指導(dǎo)患者進行臨床上的針對性治療。地中海貧血的患者尤其要注意遺傳性,該患者在婚育期間應(yīng)該要做到婚前的篩查,如果地中海貧血患者的配偶也是地中海貧血的患者,那么將有可能會生育出重型地中海貧血的胎兒。語音時長 1:19”
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地中海貧血看什么科病情分析:疑似地中海貧血要到血液科就診。地中海貧血是一種先天性遺傳病,由于珠蛋白基因的缺失或點突變,導(dǎo)致紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量、質(zhì)量異常造成的貧血,由于長期貧血容易缺氧,機體免疫力低下,易發(fā)生各種感染。重型地中海貧血患者特殊表現(xiàn)為頭大、兩眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。輕型患者僅表現(xiàn)輕度貧血,無明顯癥狀。外周血象呈小細胞低色素性貧血,需與缺鐵性貧血鑒別。意見建議:一旦確診地中海貧血,要注意休息,營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當補充葉酸和維生素E,要在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下輸血和去鐵治療等。
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什么是地中海貧血病情分析:地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病,主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議:地中海貧血有明顯的地域性,對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作,必要時做產(chǎn)前基因診斷,降低地中海貧血患兒的出生率。
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成人檢查地中海貧血掛什么科成人檢查地中海貧血一般可以掛血液內(nèi)科。因為地中海貧血是血液學(xué)中常見的溶血性貧血疾病,由于自身的遺傳原因,患者血紅蛋白中的血紅蛋白肽鏈數(shù)量異常,導(dǎo)致溶血。地中海貧血患者應(yīng)在血液內(nèi)科完成血常規(guī)檢查,通過血常規(guī)檢查可確定貧血的嚴重程度,以指導(dǎo)臨床成分輸血等對癥治療。同時,地中海貧血患者也應(yīng)完善遺傳檢查,通
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,