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• 紅細(xì)胞少怎么回事

  紅細(xì)胞少是指外周血中紅細(xì)胞的數(shù)量低于正常范圍，紅細(xì)胞減少主要有三種原因：第一、紅細(xì)胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導(dǎo)致，如再生障礙性貧血、純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血等等；第二、紅細(xì)胞減少還可由紅細(xì)胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細(xì)胞減少最常見的是紅細(xì)胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-26 2633次

• 尿液紅細(xì)胞高怎么回事

  尿液紅細(xì)胞高通常考慮是血尿，血尿包括鏡下血尿和肉眼血尿。通常泌尿系統(tǒng)的疾病可能會(huì)引起血尿，如泌尿系統(tǒng)的內(nèi)科疾病，包括腎內(nèi)科的腎炎、腎病綜合征，或者感染性的疾病，如腎盂腎炎、膀胱炎等，均可以導(dǎo)致血尿。外科的疾病，如泌尿系統(tǒng)的損傷、泌尿系統(tǒng)的結(jié)核、泌尿系統(tǒng)的腫瘤、泌尿系統(tǒng)的異物、泌尿系統(tǒng)的畸形等，也是導(dǎo)致血尿的原因。血管疾病，如胡桃夾綜合征，也是以血尿作為首發(fā)癥狀。而服用抗凝的藥物或者抗血小板的藥物，如阿司匹林、波立維、利伐沙班等，也會(huì)發(fā)現(xiàn)血尿。而運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)血尿，也是比較常見的。

  

  01:37
  李明川 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-06-30 3610次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種罕見疾病，尚無(wú)確切的治療方案，對(duì)這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無(wú)進(jìn)展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學(xué)和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對(duì)改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應(yīng)盡可能勸說(shuō)其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r(shí)可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L(zhǎng)春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會(huì)對(duì)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)反應(yīng)的疾病進(jìn)展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對(duì)多數(shù)患者與腫瘤化療相比強(qiáng)度宜弱時(shí)間宜短，化療停止，病情復(fù)發(fā)可予反復(fù)的化療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 10451次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥診斷
  詢問病時(shí)應(yīng)注意患者的發(fā)病年齡，吸煙病史對(duì)診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學(xué)表現(xiàn)。特別應(yīng)注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大等多系統(tǒng)損害，肺功能檢查顯示肺總量正?；蜉p度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變?cè)谄渌伍g質(zhì)病中很少見，胸片或者h(yuǎn)ct上的肺內(nèi)病變分布特點(diǎn)及其從結(jié)節(jié)影到彌漫性間質(zhì)性肺纖維化伴多發(fā)的囊泡形成的影像學(xué)特征均有助于該疾病的診斷。病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，病變部位的兩個(gè)漢斯細(xì)胞侵入的細(xì)胞內(nèi)顆粒和細(xì)胞表面抗原陽(yáng)性是確診的依據(jù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 5410次

• 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認(rèn)為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個(gè)病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無(wú)確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3501次

• 朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
  朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤(rùn)，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥
  郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥主要發(fā)生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細(xì)胞增生性的疾病，臨床表現(xiàn)是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重?？梢猿删衷钚曰蛘呤侨硇缘淖兓?，起病可急可緩，病程可短至數(shù)周也可以長(zhǎng)至數(shù)年。最主要的一個(gè)
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-04-08 131次