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      醫(yī)生主講實錄

      是由于糖原分支酶的活性缺乏而導致的一種糖原貯積病,是一種非常罕見的常染色體的遺傳病。

      這種糖原分支酶活性減低會引起支鏈淀粉累積于肝臟當中,會刺激肝臟發(fā)生肝硬化,但是肝糖原沉積是不是特別多的。由于存在組織特異性的同工酶,臨床表現(xiàn)差異也相對大一些。

      典型肝臟受到累及的,常在出生后兩到三個月出現(xiàn)肝大,快速進展為肝硬化脾大,常常會因為肝衰竭在三到五歲的時候就夭折了。

      大約有一半的患者可以同時有心肌、骨骼肌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個系統(tǒng)的累積。

      患者的肌肉和上皮角質(zhì)細胞當中會有大量的酸性的物質(zhì),這是在做肌肉活檢或者是肝臟活檢的時候可以幫助進一步明確診斷,所以說診斷方面的主要是依靠于相應酶的活性和基因的測定。

      這個類型的糖原貯積病現(xiàn)在沒有特別好的治療方法,預后是非常差的。

      以上內(nèi)容僅供參考

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