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• 什么是干燥綜合征

  干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎，或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降而出現(xiàn)口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累，而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。其血清中則有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國(guó)人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%。本病女性多見，男女比為1：9～20。發(fā)病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。預(yù)防干燥綜合癥的干擾，飲食方面盡量吃清淡的食物，避免吸煙、飲酒，別吃咸、酸、辣等刺激性食物。盡量吃多汁、多種維生素的新鮮水果和蔬菜，滋潤(rùn)皮膚。干燥綜合征皮膚都會(huì)出現(xiàn)脫屑、瘙癢和干燥等現(xiàn)象，這時(shí)候就應(yīng)該注意自身的清潔度，保持皮膚清潔，盡量不用堿性的護(hù)膚品或沐浴露，可以使用一些溫和型的護(hù)膚品。

  

  01:44
  邱明山 副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院

  2019-12-31 5972次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說(shuō)后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說(shuō)椎基底動(dòng)脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由?？频拇蠓虿槊髟?，對(duì)因治療，對(duì)癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-29 288453次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征也稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病，是可能與感染有關(guān)的免疫機(jī)制參與的急性或亞急性特發(fā)性多發(fā)性神經(jīng)病。格林巴利綜合征的病因不清，可發(fā)生于感染性疾病，疫苗接種或外科處理后，也可無(wú)明顯的誘因。臨床以及流行病學(xué)證據(jù)證實(shí)，與先期空腸彎曲菌感染有關(guān)，以腹瀉為前驅(qū)癥狀的格林巴利綜合征的患者，空腸彎曲菌的感染率可達(dá)85%。格林巴利綜合征似乎有免疫學(xué)基礎(chǔ)，曾報(bào)道白血病，淋巴瘤和器官移植后擁有免疫抑制劑出現(xiàn)的格林巴利綜合征，系統(tǒng)性紅斑狼瘡和橋本甲狀腺炎等自身免性疾病可以合并格林巴利綜合征。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  郭玉強(qiáng) 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-10 5965次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是一種急性爆發(fā)性的多發(fā)性神經(jīng)根疾病，病情通常嚴(yán)重，其本質(zhì)是自身免疫性疾病。首先出現(xiàn)兩腿無(wú)力，典型者在數(shù)小時(shí)或短短數(shù)天后無(wú)力向上進(jìn)展，并常合并肢體的麻木樣感覺(jué)障礙，下肢較上肢更容易受累，50%的患者出現(xiàn)雙側(cè)面癱，大約80%的患者在數(shù)月或一年內(nèi)達(dá)到完全性的功能恢復(fù)，嚴(yán)重的近端運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)損害的患者預(yù)后較差。老年、爆發(fā)型或者病情危重、開始治療的時(shí)間晚等等也會(huì)影響預(yù)后。發(fā)病初期患者肌力減退明顯，康復(fù)訓(xùn)練以維持關(guān)節(jié)活動(dòng)度和預(yù)防肌肉萎縮為主，后期隨著患者病情好轉(zhuǎn)，肌力逐漸恢復(fù)，康復(fù)訓(xùn)練轉(zhuǎn)為肌肉力量的訓(xùn)練。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  展瑞靜 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 3196次

• 什么是格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對(duì)稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺(jué)障礙。病人成急性或亞急性臨床經(jīng)過(guò)，多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3102次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經(jīng)病。癥狀有輕有重，嚴(yán)重者可以表現(xiàn)為雙側(cè)面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數(shù)格林巴利綜合征經(jīng)過(guò)積極的治療，預(yù)后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術(shù)，肌電圖等檢查進(jìn)行明確，建議及時(shí)到神經(jīng)內(nèi)科就診治療。
  田婧 主治醫(yī)師德陽(yáng)市人民醫(yī)院

  2019-03-20 1902次

• 格林巴利綜合征表現(xiàn)
  格林巴利綜合征最主要的表現(xiàn)就是運(yùn)動(dòng)障礙，患者會(huì)出現(xiàn)肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會(huì)逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內(nèi)，病情發(fā)展到高峰，危重病人在1-2天內(nèi)迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會(huì)危及生命。有的患者會(huì)出現(xiàn)感覺(jué)上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時(shí)間
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒(méi)有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產(chǎn)生的病因大多數(shù)患者都是由巨細(xì)胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數(shù)患者病因不明。該病性質(zhì)上不清楚，可能跟免疫損傷有關(guān)，給患者血清注射于動(dòng)物神經(jīng)可產(chǎn)生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經(jīng)組織中往往會(huì)形成免疫復(fù)合物，該病可能是與體液免疫有關(guān)，但至
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 179次