格林巴利綜合征是一種急性爆發(fā)性的多發(fā)性神經根疾病,病情通常嚴重,其本質是自身免疫性疾病。
首先出現兩腿無力,典型者在數小時或短短數天后無力向上進展,并常合并肢體的麻木樣感覺障礙,下肢較上肢更容易受累,50%的患者出現雙側面癱,大約80%的患者在數月或一年內達到完全性的功能恢復,嚴重的近端運動和感覺損害的患者預后較差。老年、爆發(fā)型或者病情危重、開始治療的時間晚等等也會影響預后。
發(fā)病初期患者肌力減退明顯,康復訓練以維持關節(jié)活動度和預防肌肉萎縮為主,后期隨著患者病情好轉,肌力逐漸恢復,康復訓練轉為肌肉力量的訓練。