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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷標(biāo)準有哪些

  那么哪些癥狀要考慮，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，也就是說我們系統(tǒng)性紅斑狼瘡，有哪些診斷標(biāo)準，或者是分類標(biāo)準，這個里面變化的比較多，從1971年、1982年、1997年2012年，到現(xiàn)在2017年，有這么多診斷標(biāo)準，或者是分類標(biāo)準的更改變化，核心還是第一個，要有我們的自身抗體，尤其是抗核抗體的出現(xiàn)；第二個就是有一些系統(tǒng)性損害的，一些臨床表現(xiàn)或者檢查，實驗室的檢查也支持它；第三大塊就是我們有一些比較特異的，免疫學(xué)的一些證據(jù)，包括我們的抗雙鏈DNA抗體，抗史密斯抗體，包括我們的補體等等，通過臨床癥狀，結(jié)合我們的實驗室檢查，綜合評估這樣來診斷。

  

  01:07
  宋書林 主任醫(yī)師宜昌市第一人民醫(yī)院

  2018-11-19 5247次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷標(biāo)準

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡標(biāo)準，現(xiàn)在沿用的，1997年的ACR診斷標(biāo)準，最近在2015年也有一些修訂，所以我們現(xiàn)在主要用的，還是ACR的診斷標(biāo)準，那么這個標(biāo)準里面有11條，包括四條皮膚損害的，包括腎臟損害的，還有神經(jīng)、精神損害的、關(guān)節(jié)損害的、血液損害的、多腔膜腔積液的，還有免疫因素、抗核抗體陽性、抗ds-DNA陽性，加起來總共是11條，那么11條的里頭要符合四條，就可以診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

  

  01:02
  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 12063次

• 系統(tǒng)性硬皮病有哪些癥狀
  系統(tǒng)性硬皮病的癥狀多種多樣，可包括各種內(nèi)臟系統(tǒng)受累及的復(fù)雜的表現(xiàn)，比如患者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹，疼痛以及僵硬感，還可能出現(xiàn)肌無力，肌壓痛等的癥狀，也可能會有雷諾現(xiàn)象，而且皮膚會逐漸萎縮，硬化，出現(xiàn)面具臉以及皮下組織鈣化等?；颊咭部赡軙型萄适澄飼r的發(fā)噎感和胃灼熱感，夜間胸骨后痛等癥狀。也可能會有活動后氣短以及慢性咳嗽，呼吸困難，心悸，心包積液，心前區(qū)痛等癥狀。也可能會有腎臟損害，出現(xiàn)高血壓病，腎衰竭等。
  語音時長 01:15”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-15 1182次

• 系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬化癥也稱為系統(tǒng)性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內(nèi)臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點抗體等自身抗體，本病女性多見，發(fā)病率約為男性的四倍，兒童相對少見。
  語音時長 1:09”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-13 10790次

• 系統(tǒng)性硬皮病的診斷標(biāo)準是什么
  系統(tǒng)性硬皮病的診斷以2013年ACR/EULAR的診斷為主，這個標(biāo)準只出了，第一條就是雙手手指皮膚增厚，并延伸至臨近的掌指關(guān)節(jié)近端，就這一條評分為九分，這個診斷標(biāo)準，只要達到九分就可以診斷為系統(tǒng)性硬皮病，而不管有無其他兼證，及兼證的多少。此外還有指端硬化，手指腫脹，指尖潰瘍、指點點狀斑痕、毛細血管擴張、肺動脈高壓或間質(zhì)性肺疾病，以及出現(xiàn)相應(yīng)的抗體。
  郭明冬 主任醫(yī)師中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院

  2018-12-06 2203次

• 系統(tǒng)性硬皮病有哪些臨床特點
  系統(tǒng)性硬皮病分為彌漫性和肢端型。彌漫性硬皮病可導(dǎo)致多系統(tǒng)病變，病情嚴重程度器官分布和疾病進展各有不同，典型的發(fā)病年齡通常比局限性要小，起病突然通常以數(shù)周的面部和肢體遠端腫脹及雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀，伴有疲乏及虛弱等全身癥狀，皮膚硬化可從四肢遠端迅速波及肘部甚至軀。數(shù)年內(nèi)可出現(xiàn)繼發(fā)嚴重的多器官損傷，包括肺，心臟，胃腸道，腎臟。 局限型：通常出現(xiàn)持續(xù)多年甚至幾十年的雷諾現(xiàn)象，患者肢體遠端皮膚增厚，累及指、手、前臂、顏面，肢體病變一般不超過肘部。皮膚增厚，通常伴有面部的毛細血管擴張，內(nèi)臟受損較晚，約在起病十年以后，部分患者可發(fā)生食管運動障礙和肺間質(zhì)的損害，腎臟的損害較少。 還有一種叫重疊型，就是伴有另外一種結(jié)締組織病，如皮肌炎或系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 1402次

• 局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病有哪些不同
  局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，有很多不同之處。第一，局限性硬皮病，皮膚變硬開始于手足的遠端，可以逐漸延伸到四肢，面部，頸部，一般不會累及胸腹部和背部。而系統(tǒng)性硬皮病皮膚受累可以累及軀干部，四肢。第二，局限性硬皮病早期病情比較輕，可以只有雷諾現(xiàn)象，在持續(xù)5-10年之后逐漸出現(xiàn)手指與面部的腫脹。系統(tǒng)性硬皮
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 130次

• 系統(tǒng)性血管炎診斷標(biāo)準
  系統(tǒng)性血管炎診斷一般以實驗室檢查、影像學(xué)檢查、組織病理學(xué)檢查等為主要標(biāo)準。系統(tǒng)性血管炎是以血管的炎癥和破壞為主要表現(xiàn)的一組異質(zhì)性疾病，異質(zhì)性疾病就是表現(xiàn)各不相同的一種疾病，可以累及到大血管、中等血管和小血管等。大血管炎常見的有巨細胞動脈炎、大動脈炎等。中等血管炎常見的有結(jié)節(jié)性多動脈炎、川崎病等。小血
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-04-25 301次