白血病融合基因是白血病的分子生物學特異性標志。
通過檢測白血病融合基因急性骨髓細胞白血病aml急性淋巴、細胞白血病all、慢性粒細胞性白血病cml、慢性粒單核細胞性白血病cmml、骨髓增生異常綜合癥mds等白血病類型的分子分型,提供臨床參考,并對于后評估和個體化用藥提供指導,利用熒光pcr平臺對患者的骨髓或外周血標本進行融合基因的檢測。
根據(jù)權威文獻總結出到五十種常見且與臨床診斷和相關的基因全面覆蓋95%以上的白血病融合基因型,用于補充mac方法學中的不足。
白血病融合基因是白血病的分子生物學特異性標志。
通過檢測白血病融合基因急性骨髓細胞白血病aml急性淋巴、細胞白血病all、慢性粒細胞性白血病cml、慢性粒單核細胞性白血病cmml、骨髓增生異常綜合癥mds等白血病類型的分子分型,提供臨床參考,并對于后評估和個體化用藥提供指導,利用熒光pcr平臺對患者的骨髓或外周血標本進行融合基因的檢測。
根據(jù)權威文獻總結出到五十種常見且與臨床診斷和相關的基因全面覆蓋95%以上的白血病融合基因型,用于補充mac方法學中的不足。
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