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• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質的區(qū)別，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經元病，多是由于遺傳造成運動神經元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質類固醇激素、環(huán)磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 13862次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經內科進行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎的檢查，都非常的重要。應當是循序漸進的，從基礎的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進，這些檢查以后，進行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-05 5087次

• 重癥肌無力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經肌肉接頭出現了障礙而導致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運動神經元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細胞，腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及椎體束的慢性進行性的神經病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進展。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 6509次

• 漸凍癥和重癥肌無力的區(qū)別
  這是兩種不同的疾病，有著本質的區(qū)別。第一點，從發(fā)病機制來看，漸凍癥是一種神經系統變性疾病，在多種原因的影響下，導致了神經元的變性壞死。而重癥肌無力是一種與自身免疫功能紊亂有關的疾病，患者體內出現了異?？贵w，破壞了神經肌肉接頭，從而出現了相應的臨床表現。第二點，從臨床表現來看，漸凍癥的患者慢性發(fā)病逐漸進展，癥狀沒有波動性，出現肌肉萎縮，肉跳，肌肉無力等方面的癥狀。而重癥肌無力的患者癥狀有波動性，可以出現眼瞼下垂、視物重影等。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-06-12 2406次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運動神經元病，運動神經元與重癥肌無力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運動神經元病為進行性神經系統變性疾病。2、表現不同。運動神經元病主要累及上運動神經元出現痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預后不同。運動神經元病無有效治療手段，進展性疾病；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動，大部分預后良好。意見建議：懷疑運動神經元病或重癥肌無力建議神經內科及時就診，由專業(yè)的醫(yī)生對二者進行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 什么叫重癥肌無力癥
  病情分析：重癥肌無力在臨床上是一種自身免疫性疾病，它是由于神經肌肉傳遞障礙所引起的，一般情況下，患者會表現為全身酸軟無力，呼吸困難，吞咽困難等臨床癥狀。重癥肌無力的治療周期比較長，而且治療效果不是很明顯。意見建議：建議患者在飲食方面要注意多吃一些清淡食物，不吃辛辣刺激，油膩食物，也不要吃油炸食品，建議患者要早睡早起，不要熬夜，多吃一些高營養(yǎng)的食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 401次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化和重癥肌無力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養(yǎng)障礙等因素有關系。重癥肌無力與神經肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關系。2、癥狀不同：肌萎縮側索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機制在于肌肉神經-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現了相對應的自身抗體，導致神經遞質的傳導功能失調引起的肌肉無力，所導致的疾病。后者又稱為運動神經元病，這是一種中樞神經系統慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側索和前角，主要癥狀是肌肉無力和肌肉萎縮，目前沒
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院

  2020-09-10 938次