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• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運動神經(jīng)元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進(jìn)食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進(jìn)展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進(jìn)行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 14277次

• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗，比如說新斯的明試驗，藥物的敏感試驗，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時抽血以后進(jìn)行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實驗室的檢查，影像學(xué)的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進(jìn)，這些檢查以后，進(jìn)行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 5313次

• 重癥肌無力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了障礙而導(dǎo)致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運動神經(jīng)元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細(xì)胞，腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及椎體束的慢性進(jìn)行性的神經(jīng)病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進(jìn)展。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 6643次

• 漸凍癥和重癥肌無力的區(qū)別
  這是兩種不同的疾病，有著本質(zhì)的區(qū)別。第一點，從發(fā)病機制來看，漸凍癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，在多種原因的影響下，導(dǎo)致了神經(jīng)元的變性壞死。而重癥肌無力是一種與自身免疫功能紊亂有關(guān)的疾病，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，破壞了神經(jīng)肌肉接頭，從而出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。第二點，從臨床表現(xiàn)來看，漸凍癥的患者慢性發(fā)病逐漸進(jìn)展，癥狀沒有波動性，出現(xiàn)肌肉萎縮，肉跳，肌肉無力等方面的癥狀。而重癥肌無力的患者癥狀有波動性，可以出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影等。
  語音時長 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-06-12 2573次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運動神經(jīng)元病，運動神經(jīng)元與重癥肌無力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運動神經(jīng)元病為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。2、表現(xiàn)不同。運動神經(jīng)元病主要累及上運動神經(jīng)元出現(xiàn)痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預(yù)后不同。運動神經(jīng)元病無有效治療手段，進(jìn)展性疾??；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動，大部分預(yù)后良好。意見建議：懷疑運動神經(jīng)元病或重癥肌無力建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診，由專業(yè)的醫(yī)生對二者進(jìn)行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 重癥肌無力并發(fā)癥
  病情分析：第一點，患者可以出現(xiàn)肌無力危象的并發(fā)癥，導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸衰竭。第二點，患者可以出現(xiàn)吞咽困難、咳嗽無力，出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥，表現(xiàn)為發(fā)燒咳嗽等臨床癥狀。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要引起重視，盡早到醫(yī)院就診，需要在醫(yī)生評估以后使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時配合使用其他的免疫調(diào)節(jié)類藥物，并且要定期門診隨診。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 601次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化和重癥肌無力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側(cè)索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養(yǎng)障礙等因素有關(guān)系。重癥肌無力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關(guān)系。2、癥狀不同：肌萎縮側(cè)索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次

• 漸凍癥和重癥肌無力有什么區(qū)別
  漸凍癥屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，影響了上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元，患者會出現(xiàn)肌肉萎縮無力和肉跳現(xiàn)象。重癥肌無力則屬于免疫系統(tǒng)的疾病，癥狀有明顯的波動性，勞累之后加重。建議患者出現(xiàn)肌肉無力萎縮等癥狀，自己無法確診，需要去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，如膽堿酯酶
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次