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• 肌無(wú)力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無(wú)力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損害所致。肌無(wú)力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺(jué)易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動(dòng)或動(dòng)作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無(wú)力、萎縮、肌束顫動(dòng)為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進(jìn)性肌無(wú)力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動(dòng)和進(jìn)食困難，說(shuō)話困難，甚至呼吸困難。對(duì)于肌無(wú)力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。對(duì)于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進(jìn)展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進(jìn)行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無(wú)力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時(shí)遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 14277次

• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22009次

• 漸凍人和重癥肌無(wú)力有什么區(qū)別
  漸凍人和重癥肌無(wú)力這是兩種截然不一樣的疾病。漸凍癥主要是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，它屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，主要是影響了上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，也影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，患者會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉的無(wú)力，伴有明顯的肉跳現(xiàn)象的，另外上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)損害會(huì)出現(xiàn)痙攣性癱瘓，這種病是缺乏有效的治療手段，預(yù)后非常的差。重癥肌無(wú)力則屬于免疫系統(tǒng)的疾病，主要是因?yàn)闄C(jī)體內(nèi)產(chǎn)生了異?？贵w，影響了神經(jīng)肌肉接頭導(dǎo)致的?；颊叩陌Y狀有明顯的波動(dòng)性，勞累之后加重，休息之后減輕。在治療方面可以用膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素治療，很多患者預(yù)后是良好的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-21 2433次

• 重癥肌無(wú)力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無(wú)力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無(wú)力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了障礙而導(dǎo)致眼睛無(wú)力或者是全身無(wú)力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會(huì)得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細(xì)胞，腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及椎體束的慢性進(jìn)行性的神經(jīng)病性疾病，而且這種疾病目前沒(méi)有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進(jìn)展。以上方案僅供參考，具體使用情況請(qǐng)按藥品說(shuō)明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 6643次

• 漸凍人和重癥肌無(wú)力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與重癥肌無(wú)力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機(jī)制不同。重癥肌無(wú)力為自身免疫性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。2、表現(xiàn)不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無(wú)力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預(yù)后不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無(wú)有效治療手段，進(jìn)展性疾??；重癥肌無(wú)力為可治疾病、癥狀波動(dòng)，大部分預(yù)后良好。意見(jiàn)建議：懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病或重癥肌無(wú)力建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診，由專業(yè)的醫(yī)生對(duì)二者進(jìn)行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對(duì)于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 什么叫重癥肌無(wú)力癥
  病情分析：重癥肌無(wú)力在臨床上是一種自身免疫性疾病，它是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙所引起的，一般情況下，患者會(huì)表現(xiàn)為全身酸軟無(wú)力，呼吸困難，吞咽困難等臨床癥狀。重癥肌無(wú)力的治療周期比較長(zhǎng)，而且治療效果不是很明顯。意見(jiàn)建議：建議患者在飲食方面要注意多吃一些清淡食物，不吃辛辣刺激，油膩食物，也不要吃油炸食品，建議患者要早睡早起，不要熬夜，多吃一些高營(yíng)養(yǎng)的食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 601次

• 漸凍癥與重癥肌無(wú)力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化和重癥肌無(wú)力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側(cè)索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營(yíng)養(yǎng)障礙等因素有關(guān)系。重癥肌無(wú)力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關(guān)系。2、癥狀不同：肌萎縮側(cè)索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次

• 重癥肌無(wú)力是漸凍癥嗎
  重癥肌無(wú)力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機(jī)制在于肌肉神經(jīng)-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現(xiàn)了相對(duì)應(yīng)的自身抗體，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的傳導(dǎo)功能失調(diào)引起的肌肉無(wú)力，所導(dǎo)致的疾病。后者又稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側(cè)索和前角，主要癥狀是肌肉無(wú)力和肌肉萎縮，目前沒(méi)
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-09-10 938次