重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后受體數(shù)目減少,其主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞,活動(dòng)或癥狀加重,經(jīng)休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀明顯減輕。
該病的診斷主要根據(jù)病變所累積的骨骼肌呈波動(dòng)性、晨輕暮重的特點(diǎn),肌疲勞試驗(yàn)陽性,應(yīng)考慮本病的診斷可能,如果患者新斯的明試驗(yàn)呈陽性,重復(fù)神經(jīng)電刺激提示波幅遞減現(xiàn)象,單纖維電圖提示,顫抖增寬和膽堿酯酶抑制劑抗體增高者,可以明確本病的診斷。