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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 17302次

• KT綜合征能治愈嗎？

  KT綜合征本身是個良性疾病，通過有效的控制，絕大部分的患兒是可以正常的發(fā)育，不管是智力還是身體，將來的工作學習生活都可以跟正常孩子一樣。但是目前的醫(yī)學條件，還做不到完全根除這個疾病，腿上的紅斑，還有患肢稍微的粗一些，是難以完全根除的。靜脈曲張通過早期一直穿彈力襪，是可以避免出現靜脈曲張的。但是說把這個病徹底治愈，目前的醫(yī)學還是做不到的。

  

  01:12
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 11767次

• 疲勞綜合征癥能活幾歲
  一般來說疲勞綜合征是以持續(xù)或者反復發(fā)作的疲勞為主要癥狀，可能還會伴隨著多種神經或者是精神上面的癥狀。但一般來說沒有器質性的損害，對于精神影響也不是很大。但是慢性病還是對身體有一定的影響的，可能是正常的壽命也可能會相對的減少，一般比正常的壽命要減低十年，但是每個個體也不同所以平時要注意保持充足的休息和營養(yǎng)，因為這個病畢竟是慢性消耗性的疾病，需要保養(yǎng)好身體這樣才可以延遲壽命。
  語音時長 1:08”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-10-15 4099次

• 吉蘭巴雷綜合征
  吉蘭巴雷綜合征也就是所說的格林巴利綜合征，是一種單向性急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)神經病。它的病因與周圍神經的表面抗原免疫是有關系的，會導致周圍神經局灶性的階段性脫髓鞘，這是它的病理基礎。這種疾病通常都是以快速進展型的上升性癱瘓起病，有的可伴有中毒神經的麻痹，或者是呼吸肌的無力，腱反射消失，感覺的缺失與異常。不像其他的這種神經病一樣，近段的肌肉受累多重于遠端。無力的癥狀進展可達7到21天，約20%的患者會因為呼吸衰竭需要急性的氣管插管，甚至部分的患者可能出現一些自主神經異常，像高血壓、尿潴留、心律失常等問題。通常情況下需要做一些腰椎穿刺來進行腦脊液的檢查，典型表現為蛋白質細胞的分離。一般治療都是需要血漿置換以及免疫球蛋白的靜脈。一般來說，格林巴利綜合征需要3到5周的時間，逐漸的緩解。
  語音時長 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2019-02-26 8513次

• 疲勞綜合征能活幾歲
  具體能活多久還是跟個人情況有關，建議您平時還是注意保持充足的休息和營養(yǎng)，因為這個病畢竟是慢性消耗性疾病，可能會比正常壽命要低十歲，具體的還是看您的恢復程度了，建議您還是保養(yǎng)好身體。慢性病還是對身體有一定影響的，可能會是正常壽命相對來說減低十年。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-11 2202次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節(jié)炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節(jié)炎為特征。多發(fā)于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個全身并發(fā)癥，有人認為與變態(tài)反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節(jié)炎三聯征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺州醫(yī)院

  2018-11-28 1903次

• 小孩alport綜合征能活到幾歲
  小孩Alport綜合征能活到幾歲是不能明確的。Alport綜合征是一種遺傳性疾病，也稱遺傳性腎炎，本病以血尿、慢性進行性腎功能衰竭為主要特征，部分患者可以合并感覺神經性耳聾及眼部疾病，該病發(fā)病機制尚不清楚，主要并發(fā)癥有非特異性病變，如甲狀腺疾病、精神病等。小孩患有Alport綜合征一般需要積極進行治
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2023-02-20 0次

• 雷特綜合征是什么
  雷特綜合征是一種嚴重影響兒童精神運動發(fā)育的疾病，屬于神經發(fā)育障礙類疾病。如果發(fā)現孩子異常，建議及時就醫(yī)檢查。雷特綜合征屬于神經發(fā)育障礙性疾病，主要有X性染色體上的基因突變所致，患者多數為女性，男性極其少見。臨床癥狀通常在嬰兒出生后6-18個
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-09-26 0次