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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 13723次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6385次

• 雷特綜合征能活到幾歲
  據(jù)個(gè)人體質(zhì)和家庭經(jīng)濟(jì)情況共同決定。它是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的疾病，發(fā)病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病，呈進(jìn)行性智力下降，故障行為手的失用、刻板動(dòng)作及共濟(jì)失調(diào)，病因以及遺傳方式尚不清楚，一般只見于女孩兒的疾病。在表面正常的早期發(fā)育之后，接著失去有目的的手部動(dòng)作，產(chǎn)生刻板的手部扭動(dòng)和過度換氣，可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長緩慢。一般出生7到24個(gè)月患兒進(jìn)行性社交和游戲的發(fā)育停滯，在社交興趣可保持，從四歲可有軀干共濟(jì)失調(diào)和失用，往往舞蹈手足等癥狀，幾乎不可避免導(dǎo)致嚴(yán)重的精神發(fā)育遲滯。
  語音時(shí)長 1:31”
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-10-17 36958次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  吉蘭巴雷綜合征又稱格林巴利綜合征，是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根的脫髓鞘病變及小血管炎性細(xì)胞浸潤為病理特點(diǎn)的自身免疫性周圍神經(jīng)病。經(jīng)典型的GBS稱為急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。臨床表現(xiàn)為急性、對(duì)稱性、弛緩性肢體癱瘓，病因尚未充分闡明，約70%的GBS患者發(fā)病前八周內(nèi)有前齲感染史，通常見于病檢一到兩周。少數(shù)患者有手術(shù)史和疫苗接種史，空腸彎曲菌感染最常見，約占30%。腹瀉為前驅(qū)癥狀的GBS患者，CJ感染率高達(dá)85%，常與急性運(yùn)動(dòng)軸索型神經(jīng)病有關(guān)，CJ感染潛伏期為24-72小時(shí)，腹瀉，水樣便，以后出現(xiàn)膿血便，高峰期24-48小時(shí)，一周左右恢復(fù)。
  語音時(shí)長 1:44”
  趙微 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-18 30567次

• 吉蘭巴雷綜合征是什么病
  病情分析：這種疾病是一種周圍神經(jīng)炎性脫髓鞘疾病，也屬于神經(jīng)內(nèi)科的常見疾病，與自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。自身的抗體攻擊了正常的周圍神經(jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)了感覺異常，出現(xiàn)了遲緩性的癱瘓。意見建議：這種病是比較重的。一旦發(fā)病，一定要盡快就診，注意完善腰椎穿刺、神經(jīng)傳導(dǎo)速度等方面的輔助檢查。在治療上需要使用免疫球蛋白治療，需要配合使用B族維生素。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-08-15 1605次

• 什么是瑞特綜合征？
  瑞特綜合征也稱腸病后類風(fēng)濕、眼尿道關(guān)節(jié)炎綜合征，臨床上以結(jié)膜炎、尿道炎和關(guān)節(jié)炎為特征。多發(fā)于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關(guān)，包括細(xì)菌、病毒和支原體感染。部分為痢疾后的一個(gè)全身并發(fā)癥，有人認(rèn)為與變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌失調(diào)有關(guān)，還有人認(rèn)為與藥物過敏有關(guān)，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現(xiàn)為結(jié)膜炎、尿道炎、關(guān)節(jié)炎三聯(lián)征，多伴有皮膚損害。
  韓大偉 主治醫(yī)師浙江省臺(tái)州醫(yī)院

  2018-11-28 1903次

• 雷特綜合征是什么癥狀
  雷特綜合征一般是溝通障礙、手部刻板動(dòng)作、步態(tài)異常、智力發(fā)育遲緩、癲癇發(fā)作等癥狀，患病后應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。1、溝通障礙：雷特綜合征通常屬于神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病，由于大腦中負(fù)責(zé)社交和語言處理的區(qū)域發(fā)育不良，通常會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)溝通障礙。2、手部刻板動(dòng)作：由于大腦神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常，導(dǎo)致手部運(yùn)動(dòng)控制失調(diào)，使患者出現(xiàn)手
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-09-05 0次

• 德拉圖雷特綜合征
  概述目前是沒有德拉圖雷特綜合征這個(gè)名詞的，應(yīng)該指的是圖雷特綜合征，是一種遺傳性疾病，臨床表現(xiàn)為頻繁的運(yùn)動(dòng)性抽動(dòng)和聲帶抽動(dòng)。
  趙英帥 主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院

  2023-04-11 0次