原發(fā)性肌張力障礙的患者,是可以通過藥物來控制患者的癥狀的。因為原發(fā)性的肌張力障礙,我們也稱之為特發(fā)性的肌張力障礙。這一類的患者,一般病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳以及基因突變或者染色體的缺失等有關(guān)。對于這類患者的治療,主要是進行對癥處理,對癥治療主要是針對患者的表現(xiàn)進行藥物治療。如果患者是出現(xiàn)了肌張力的增高、條件反射的抗性、運動遲緩,姿勢步態(tài)的異常,一般來說我們可以應(yīng)用肌松類的藥物進行治療,如果患者心肺功能比較好,沒有呼吸衰竭,一般來說可以應(yīng)用安定,氯硝西泮以及巴氯芬和加巴噴丁等藥物進行治療。
原發(fā)性肌張力障礙可以治療嗎
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原發(fā)性肌張力障礙影響身體發(fā)育嗎原發(fā)性的肌張力障礙會影響發(fā)育嗎,我們很多得原發(fā)性的肌張力障礙的都是一些兒童。那么這個病對孩子的發(fā)育,是會有一種比較明顯的影響的。因為肌肉異常的抽動會使孩子全身的骨骼、肌肉的發(fā)育會產(chǎn)生不利的影響。比如說在嚴重抽動的情況下,會使孩子骨骼、關(guān)節(jié)、脊柱產(chǎn)生變形,從而出現(xiàn)形體上的異常,影響身高,影響他們各方面的運動功能。01:11
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原發(fā)性肌張力障礙DBS治療效果好嗎腦深部電刺激術(shù)對原發(fā)性肌張力障礙的治療效果,我們可以看術(shù)前孩子是一種這種完全不能控制的不自主的,這種異常的一個運動和姿勢,由于孩子持續(xù)的這種肌肉的收縮,導(dǎo)致的這種重復(fù)運動,孩子無法自己坐、站,而且無法停下來,他這種異常的動作,然后術(shù)后你看孩子,就是自己可以做一些精細的運動,寫字、走路、喝水,包括言語的改善,術(shù)前孩子的言語不清吞咽困難,他是一個全身性的一個肌張力障礙,在術(shù)后你看,孩子基本像正常的狀態(tài)一樣,所以在原發(fā)性肌張力障礙中,腦深部電刺激手術(shù)的效果,是非常的好,在我們醫(yī)學(xué)上的術(shù)前術(shù)后的評分,大概能改善到99%以上,這是術(shù)前孩子完全不能行走,術(shù)后可以正常的行走,孩子的行走姿勢異常,主要是由于長時間的肌肉的收縮,導(dǎo)致他孩子踝關(guān)節(jié)的一個變形,所以如果及早診斷出原發(fā)性肌張力障礙,應(yīng)該及早手術(shù),這樣避免孩子長時間的肌肉收縮,導(dǎo)致他肢體、關(guān)節(jié)和肌肉的攣縮變形。02:14
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療原發(fā)性的肌張力障礙也稱之為特發(fā)性的肌張力障礙,這部分患者往往病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳因素有關(guān),比如有一些可能是常染色體的顯性遺傳或者常染色體隱性遺傳或者x連鎖反應(yīng)導(dǎo)致的患者出現(xiàn)基因突變,染色體的異常,像有一些患者是因為存在多巴反應(yīng)性肌張力障礙,那么這些患者在治療上主要是進行對癥的治療。如果患者的肌張力比較高,只要患者沒有禁忌癥,一般來說可以應(yīng)用肌松類的藥物進行治療,比如巴氯芬,加巴噴丁,氯硝西泮,安定,氟哌啶醇等藥物可以治療,對于不同的疾病臨床治療方案還是有一定的差異。語音時長 01:11”
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原發(fā)性肌張力障礙如何治療原發(fā)性肌張力障礙,也稱之為特發(fā)性的肌張力障礙,這部分患者該如何治療得看患者的具體情況。一般來說,對于這一些患者最主要的還是進行對癥的治療,如果患者是出現(xiàn)了偏側(cè)的舞蹈癥,比如亨廷頓舞蹈癥,或者是風(fēng)濕性的舞蹈癥,這些患者主要是應(yīng)用氟哌啶醇或者氯硝西泮等藥物進行治療。如果患者是因為存在多巴反應(yīng)性肌張力障礙,這些患者一般來說主要是出現(xiàn)姿勢步態(tài)的異常,肌張力增高,還可能會出肢體的震顫,患者一般是需要服用美多巴等藥物進行治療。如果患者是出現(xiàn)了肝豆?fàn)詈俗冃詫?dǎo)致的肌張力障礙,這部分患者一般是需要服用期青霉胺等藥物進行治療。語音時長 01:15”
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療病情分析:原發(fā)肌張力障礙指的是,一種不自主性的、持續(xù)性的肌肉收縮。進而引起患者扭曲、重復(fù)性的動作或異常姿勢的綜合征?;颊叱霈F(xiàn)的異常行為主要表現(xiàn)為:模式性、扭轉(zhuǎn)性或者是顫抖性動作。目前手術(shù)治療只有應(yīng)用腦起搏器治療是最安全,最有效的。意見建議:患者應(yīng)當(dāng)及時治療,聽從醫(yī)囑,嚴格控制自身行為習(xí)慣。
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什么叫原發(fā)性肌張力障礙病情分析:原發(fā)性肌張力障礙的病因,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法明確。有一些患者是因為自身常染色體顯性遺傳,或者是常染色體隱性遺傳,或者和自身的性染色體相關(guān)的遺傳,這些都可以可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙。直接表現(xiàn)方式是走路姿勢異于常人,需要及時診治。意見建議:可能需要終身服用藥物進行治療,患者也應(yīng)控制自身習(xí)慣,輔助治療。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙:
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肌張力障礙可以中藥治療嗎肌張力障礙的患者是否可以應(yīng)用中藥進行治療,得看患者的具體情況。如果患者是繼發(fā)于其他的血管疾病,比如腦出血,腦梗死導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙,那么一般來說,可以輔助應(yīng)用中藥進行治療,有一些中藥比如含有丹參,或者有一些有銀杏制劑類的藥物,具有改善供血,促進神經(jīng)細胞修復(fù)的作用,這些中藥可能對肌張力障礙的患者具