問什么叫原發(fā)性肌張力障礙
病情描述:
什么叫原發(fā)性肌張力障礙
答醫(yī)生回答
病情分析:
原發(fā)性肌張力障礙的病因,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)無法明確。有一些患者是因為自身常染色體顯性遺傳,或者是常染色體隱性遺傳,或者和自身的性染色體相關(guān)的遺傳,這些都可以可以導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌張力障礙。直接表現(xiàn)方式是走路姿勢異于常人,需要及時診治。
意見建議:
可能需要終身服用藥物進(jìn)行治療,患者也應(yīng)控制自身習(xí)慣,輔助治療。
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什么叫肌張力障礙肌張力障礙是指一種特殊形式的不自主的運(yùn)動,主要表現(xiàn)為不自主的、持續(xù)的肌肉收縮引起的扭曲的重復(fù)運(yùn)動和姿勢異常的綜合征,根據(jù)產(chǎn)生的原因分為原發(fā)性和繼發(fā)性。患者會出現(xiàn)四肢不協(xié)調(diào)、姿勢異常,如痙攣、扭曲等癥狀,可以根據(jù)癥狀給予適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,或者肉毒素治療、手術(shù)治療?;颊咴谌粘I钪幸惨稣{(diào)整,比如應(yīng)該在飲食上保證營養(yǎng),多增加含鈣的食物,可以多吃富含蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉,多吃富含維生素B的食物,比如小麥、大豆、花生、黑米等等,可以幫助改善基礎(chǔ)內(nèi)環(huán)境。01:26
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原發(fā)性肌張力障礙影響身體發(fā)育嗎原發(fā)性的肌張力障礙會影響發(fā)育嗎,我們很多得原發(fā)性的肌張力障礙的都是一些兒童。那么這個病對孩子的發(fā)育,是會有一種比較明顯的影響的。因為肌肉異常的抽動會使孩子全身的骨骼、肌肉的發(fā)育會產(chǎn)生不利的影響。比如說在嚴(yán)重抽動的情況下,會使孩子骨骼、關(guān)節(jié)、脊柱產(chǎn)生變形,從而出現(xiàn)形體上的異常,影響身高,影響他們各方面的運(yùn)動功能。01:11
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什么叫原發(fā)性肌張力障礙原發(fā)性肌張力障礙也叫特發(fā)性的肌張力障礙,這部分患者往往病因不是很明確,有一些患者可能和遺傳因素有關(guān)系,比如有一些是因為存在基因的突變,染色體的異常,患者會出現(xiàn)肌張力的障礙,肌張力障礙可以表現(xiàn)為肌張力的增高,比如,有一些是因為帕金森病或者多巴反應(yīng)性肌張力障礙,患者可以出現(xiàn)肌張力增高,腱反射的活躍、亢進(jìn),病理征的陽性,姿勢和步態(tài)的異常,運(yùn)動的遲緩,容易合并軀體的震顫等癥狀。還有一些患者可能是出現(xiàn)偏側(cè)的舞蹈癥,正比如亨廷頓病患者可以出現(xiàn)偏側(cè)舞蹈,還有一些肝豆?fàn)詈俗冃缘幕颊呖赡苓€容易出現(xiàn)智能的損害。語音時長 01:12”
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原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷原發(fā)性的肌張力障礙也就是指特發(fā)性的肌張力障礙,這些患者一般來說,病因不是很明確,一般可能和遺傳因素有關(guān)系,有一些患者可能是常染色體的顯性遺傳,或者常染色體隱性遺傳或者X染色體隱性遺傳,患者往往存在基因的缺陷或者染色體的異常,對于這些患者需要進(jìn)行診斷,往往需要基因的檢測,比如說亨廷頓舞蹈癥或者變形性肌張力障礙,多巴反應(yīng)性肌張力障礙以及進(jìn)行性核上性的麻痹,這些患者需要診斷,一般來說是需要進(jìn)行染色體和基因的檢測,對于原發(fā)性肌張力障礙的患者的治療,主要是進(jìn)行對癥的處理,如果患者肌張力過高,可以應(yīng)用肌松類的藥物進(jìn)行治療。語音時長 01:10”
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原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷對于原發(fā)性肌張力障礙的患者來說,往往是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致,主要表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳,隱性遺傳以及x染色體遺傳所導(dǎo)致出現(xiàn)的疾病,主要表現(xiàn)為機(jī)體的肌肉出現(xiàn)了主動肌與拮抗肌相互不協(xié)調(diào),從而表現(xiàn)出的運(yùn)動功能障礙的疾病,往往會表現(xiàn)為痙攣性斜頸,或者是手足徐動癥,根據(jù)臨床癥狀,往往可以做出明確的診斷。
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療病情分析:原發(fā)肌張力障礙指的是,一種不自主性的、持續(xù)性的肌肉收縮。進(jìn)而引起患者扭曲、重復(fù)性的動作或異常姿勢的綜合征?;颊叱霈F(xiàn)的異常行為主要表現(xiàn)為:模式性、扭轉(zhuǎn)性或者是顫抖性動作。目前手術(shù)治療只有應(yīng)用腦起搏器治療是最安全,最有效的。意見建議:患者應(yīng)當(dāng)及時治療,聽從醫(yī)囑,嚴(yán)格控制自身行為習(xí)慣。
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運(yùn)動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起,可累及軀體的任何部位,如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運(yùn)動和情緒激動時癥狀明顯,休息或安靜時減輕,睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類:(1)原發(fā)性肌張力障礙: