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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30293次

• 臍疝病如何預防？

  不管是兒童先天性因素形成的，還是成年人后天因素，因為腹腔壓力增高形成的，從預防的角度來說：1、兒童臍疝屬于先天薄弱形成的，所以臨床上不好預防。兒童臍疝要做到：減少孩子哭鬧，保持大便通暢，避免感冒、咳嗽、打噴嚏。2、成人臍疝是由于，后天的腹腔壓力增高、腹壁變薄造成的，所以可以從預防腹腔壓力增高著手，例如，成人腹腔壓力增高最常見的三大誘因：咳嗽、便秘、老年男性的前列腺增生使小便困難。所以可以從這些角度著手，避免腹腔壓力的增高。以上這些不一定可以避免臍疝，但是能預防疝的發(fā)生和發(fā)展過程。

  

  01:33
  申英末 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-05-09 3341次

• 如何預防血友病a
  血友病a患者常有嚴重的自發(fā)出血，該病的出血大多為創(chuàng)傷后出血，指是創(chuàng)傷及輕微而未被注意，因而似乎是自發(fā)出血。在預防方面平時可以吃點花生紅外衣，因為花生衣有抗纖溶作用，可減輕出血，縮短凝血時間，但是不能提高凝血因子的水平，還要避免創(chuàng)傷或較重的體力活動，盡量避免注射和手術。如果出現(xiàn)出血的情況，首先要局部止血治療，包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿止血粉或明膠海綿粘敷等。
  語音時長 1:27”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-04 1498次

• 如何預防血友?。?/div>

  血友病疾病本身是沒有辦法預防的，因為血友病屬于遺傳性疾病，它是由于先天性的基因異常所導致的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病，也就是說患者在出生的時候就已經(jīng)患有了血友病。對于血友病的治療，目前仍然是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。在血友病的治療過程當中，主要是預防惡性出血事件發(fā)生，血友病病人往往出現(xiàn)關節(jié)以及深部肌肉的出血。如果關節(jié)反復出血，會導致關節(jié)畸形，影響患者的日常生活，所以要定期輸注含有凝血因子的血制品，預防惡性出血事件發(fā)生。

  語音時長 01:09”

  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2019-12-18 1291次

• 血友病如何申報
  每個地方要求提供的材料不完全相同，建議直接咨詢當?shù)蒯t(yī)保部門就清楚了，有的地方是一年認證一次，也有的地方是長期使用，需要根據(jù)當?shù)蒯t(yī)保部門的要求提供相關材料，辦好那病或特殊病手續(xù)，就可以在門診治療并享受報銷了。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 1302次

• 血友病怎么預防腦出血
  你好！血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血?；颊邞ㄆ跈z查血壓，同時檢查心臟血管雜音，血膽固醇和血脂，并觀察動態(tài)，要限制動物脂肪，如豬油、肥肉、奶油等。多吃植物蛋白質(zhì)，如黃豆綠豆、豆制品、牛奶等。多吃新鮮蔬菜水果，降低總膽固醇，增加血管彈性及致密性。
  許能文 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-24 1401次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次