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• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會(huì)出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會(huì)逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個(gè)貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會(huì)出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個(gè)貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會(huì)引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 138899次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61488次

• 地中海貧血有什么危害
  輕度的中海貧血危害微乎其微，因?yàn)檩p度地中海貧血不影響正常生活，如果不在血液內(nèi)科檢驗(yàn)，很多人可能一輩子都不會(huì)知道有這樣一種病。因?yàn)椴恍枰菹?、不需要用藥、飲食上也沒有什么忌口，唯一要注意的就是不要過度勞累，會(huì)帶來負(fù)擔(dān)。他們在找另一半的時(shí)候一定要在正常人中，不要再找地中海的貧血的人了，否則有很大幾率生出中度和重度地中海貧血患者，那就給家庭帶來非常大的痛苦。但如果你另一半是正常人，只有50%的幾率會(huì)遺傳，即使遺傳到了也不擔(dān)心，因?yàn)檫z傳也是輕度，不會(huì)影響未來的生活、學(xué)習(xí)和工作。
  語音時(shí)長 1:26”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-06 35631次

• 地中海貧血有什么危害
  地中海貧血的危害來自于2個(gè)方面，1個(gè)方面是貧血對于患者本人的危害，第2個(gè)方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會(huì)遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴(yán)重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質(zhì)量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會(huì)有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動(dòng)后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴(yán)重的患者，甚至出生后不久就會(huì)死亡。地中海貧血會(huì)遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時(shí)候要咨詢遺傳學(xué)家，做到優(yōu)生優(yōu)育。
  語音時(shí)長 01:19”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-09-01 14637次

• 地中海貧血有什么癥狀
  地中海貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，而且致病的癥狀是根據(jù)個(gè)人的體質(zhì)有所不同，最常見的癥狀有，地中海貧血重型患者自由貧血嚴(yán)重，黃疸，肝脾腫大，發(fā)育障礙，智力低下等等。一般典型的病例表現(xiàn)為鼻梁凹陷，鼻梁增寬等。
  丁傲 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-12 3005次

• 地中海貧血有什么影響
  病情分析：輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時(shí)發(fā)病，確診時(shí)大多數(shù)已發(fā)生發(fā)育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重，可并發(fā)含鐵血黃素沉著，過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時(shí)干預(yù)，多于5歲前死亡。意見建議：為做好優(yōu)生優(yōu)育，一定要做好產(chǎn)前檢查，尤其是地中海貧血高發(fā)區(qū)，不能光查血紅蛋白，應(yīng)同時(shí)檢查紅細(xì)胞滲透脆性實(shí)驗(yàn)，若出現(xiàn)陽性，要進(jìn)一步行基因診斷確診，盡量減少漏診，降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2022-01-18 2201次

• 小孩地中海貧血
  小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據(jù)情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2022-02-08 364次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次